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2-(hydroxymethylene)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
2-(hydroxymethylene)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one | 57595-97-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
四氢化萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(hydroxymethylene)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
英文别名
2-hydroxymethylene-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2
H
-naphthalen-1-one;2-Hydroxymethylen-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2
H
-naphthalin-1-on;2-(Hydroxymethylidene)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-one
CAS
57595-97-8
化学式
C
13
H
14
O
4
mdl
——
分子量
234.252
InChiKey
ODILOHKMLZJJCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
17
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
55.8
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
6,7-二甲氧基-3,4-二氢-2H-1-萘酮
6,7-dimethoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
13575-75-2
C
12
H
14
O
3
206.241
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6,7-dimethoxy-2-methylnaphthalene-1,4-dione
91903-58-1
C
13
H
12
O
4
232.236
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(hydroxymethylene)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
在
氯甲酸乙酯
、
三乙胺
、
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 1.5h, 生成
6,7-dimethoxy-2-methylnaphthalene-1,4-dione
参考文献:
名称:
获取多取代 2-甲基-1,4-萘醌衍生物的区域选择性方法平台:范围和限制
摘要:
已经建立了一个合成方法平台,以访问在萘醌核心的芳环上官能化的多取代 3-苄基甲二酮衍生物的重点库。探索了两条主要路线:1)萘酚路线,从 α-四氢萘酮或苯丙酮开始,以及 2)区域选择性 Diels-Alder 反应,从各种二烯和两个 2-溴-5(或 6)-甲基-1,4-苯醌。通过使用黄药介导的自由基加成/环化序列来构建 6-取代的甲萘醌亚基,合成了 6-取代的 2-甲基萘酚。此外,还通过萘酚路线开发了一种有效且简单的新途径,允许从常见的商业支架形成 6 或 7 取代的 3-(取代苄基)甲萘醌区域异构体,有利于阶梯经济。我们以 34 种化合物为例的合成方法允许推导结构-活性关系,用作开发新的抗疟氧化还原活性多取代苄基甲萘二酮衍生物的基础。
DOI:
10.1002/ejoc.201600144
作为产物:
描述:
6,7-二甲氧基-3,4-二氢-2H-1-萘酮
、
甲酸乙酯
在
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 以98%的产率得到2-(hydroxymethylene)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
参考文献:
名称:
获取多取代 2-甲基-1,4-萘醌衍生物的区域选择性方法平台:范围和限制
摘要:
已经建立了一个合成方法平台,以访问在萘醌核心的芳环上官能化的多取代 3-苄基甲二酮衍生物的重点库。探索了两条主要路线:1)萘酚路线,从 α-四氢萘酮或苯丙酮开始,以及 2)区域选择性 Diels-Alder 反应,从各种二烯和两个 2-溴-5(或 6)-甲基-1,4-苯醌。通过使用黄药介导的自由基加成/环化序列来构建 6-取代的甲萘醌亚基,合成了 6-取代的 2-甲基萘酚。此外,还通过萘酚路线开发了一种有效且简单的新途径,允许从常见的商业支架形成 6 或 7 取代的 3-(取代苄基)甲萘醌区域异构体,有利于阶梯经济。我们以 34 种化合物为例的合成方法允许推导结构-活性关系,用作开发新的抗疟氧化还原活性多取代苄基甲萘二酮衍生物的基础。
DOI:
10.1002/ejoc.201600144
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Octahydrophenanthrene Analogs of Tetrabenazine
作者:
K. E. Fahrenholtz、A. Capomaggi、M. Lurie、M. W. Goldberg、R. W. Kierstead
DOI:
10.1021/jm00321a009
日期:
1966.5
THE CHEMOTHERAPY OF CANCER. II. SOME ARYL-SUBSTITUTED ALKOXYMETHYLENE CYCLOHEXENONES<sup>1, 2</sup>
作者:
KENNETH N. CAMPBELL、ALBERT SCHRAGE、BARBARA K. CAMPBELL
DOI:
10.1021/jo01152a002
日期:
1950.11
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