methyl 5-[3-[(2R)-1-(4-hexylphenyl)-5-oxopyrrolidin-2-yl]prop-2-enyl]thiophene-2-carboxylate | 1043876-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: methyl 5-[3-[(2R)-1-(4-hexylphenyl)-5-oxopyrrolidin-2-yl]prop-2-enyl]thiophene-2-carboxylate
• CAS: 1043876-47-6
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₃S
• 分子量: 425.592
• InChiKey: KSMCNWPMFGSFLH-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-[3-[(2R)-1-(4-hexylphenyl)-5-oxopyrrolidin-2-yl]prop-2-enyl]thiophene-2-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 42.0h， 以85%的产率得到methyl 5-[3-[(2S)-1-(4-hexylphenyl)-5-oxopyrrolidin-2-yl]propyl]thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED GAMMA LACTAMS AS THERAPEUTIC AGENTS

  摘要：

  本文揭示了一种包含或其药用可接受的盐、前药或代谢产物的化合物。Y、A和B如本文所述。还公开了与这些化合物相关的方法、组合物和药物。

  公开号：

  US20100093729A1
• 作为产物：
  描述：

  5-[3-[(2R)-1-(4-hexylphenyl)-5-oxopyrrolidin-2-yl]prop-2-enyl]thiophene-2-carboxylic acid 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 methyl 5-[3-[(2R)-1-(4-hexylphenyl)-5-oxopyrrolidin-2-yl]prop-2-enyl]thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED GAMMA LACTAMS AS THERAPEUTIC AGENTS

  摘要：

  本文披露了一种由以下公式表示的化合物：还公开了与这些化合物相关的方法、组合物和药物。

  公开号：

  US20090192159A1