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4-(pyrimidin-5-yl)phenyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1268250-74-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(pyrimidin-5-yl)phenyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
英文别名
4,4,5,5-tetramethyl-2-[p-(5-pyrimidinyl)phenyl]-1,3,2-dioxaborolane;5-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]pyrimidine
4-(pyrimidin-5-yl)phenyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane化学式
CAS
1268250-74-3
化学式
C16H19BN2O2
mdl
——
分子量
282.15
InChiKey
DVLLMPLACXRDOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.44
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    44.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一种双取代邻菲罗啉化合物及其应用
    摘要:
    本申请提供一种式(I)的化合物,该化合物具有邻位双取代吡啶片段的母体结构,具备较大的共轭平面,原子间的键能高,其用作电子传输材料或电荷产生材料时,与相邻层级间具有合适的能级水平,有利于电子的注入和迁移,能有效降低有机电致发光器件的驱动电压,同时具有较高的电子迁移速率,从而提高有机电致发光器件的发光效率。将该化合物作为电子传输材料或电荷产生材料运用于有机电致发光器件中,能够降低有机电致发光器件的驱动电压、提高其发光效率、延长其使用寿命。#imgabs0#
    公开号:
    CN117327064A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种双取代邻菲罗啉化合物及其应用
    摘要:
    本申请提供一种式(I)的化合物,该化合物具有邻位双取代吡啶片段的母体结构,具备较大的共轭平面,原子间的键能高,其用作电子传输材料或电荷产生材料时,与相邻层级间具有合适的能级水平,有利于电子的注入和迁移,能有效降低有机电致发光器件的驱动电压,同时具有较高的电子迁移速率,从而提高有机电致发光器件的发光效率。将该化合物作为电子传输材料或电荷产生材料运用于有机电致发光器件中,能够降低有机电致发光器件的驱动电压、提高其发光效率、延长其使用寿命。#imgabs0#
    公开号:
    CN117327064A
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文献信息

  • Borylation of phenols using sulfuryl fluoride activation
    作者:Zhengjun Chen、Yan Liu、Chunhua Zeng、Changyue Ren、Hongyu Li、Rajenahally V. Jagadeesh、Zeli Yuan、Xinmin Li
    DOI:10.1039/d3gc01923c
    日期:——
    find increasing applications as key starting materials and central intermediates in organic synthesis. Their synthesis from highly abundant and renewable feedstocks continues to be interesting. Here, we report an efficient and one-pot method for the synthesis of aryl/heteroaryl boronic esters from phenols. In this approach, phenols are first activated by sulfuryl fluoride to form aryl fluorosulfonates
    硼酸酯作为有机合成中的关键原材料和中心中间体的应用越来越广泛。从高度丰富且可再生的原料中合成它们仍然很有趣。在这里,我们报告了一种从苯酚合成芳基/杂芳基硼酸酯的有效且一锅法。在该方法中,苯酚首先被硫酰氟活化形成芳基氟磺酸盐,然后与双(频哪醇)二发生催化的脱氧化反应,得到一系列硼酸酯。该方法表现出优异的官能团耐受性,适用于天然产物和现有药物分子的合成。此外,该方案还适用于生物质衍生的酚类化,包括天然存在的和生物活性的化合物。尤其,小鼠乳腺癌细胞中的2 O 2 。
  • CYCLIC AZINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR PRODUCING THESE, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT CONTAINING THESE AS COMPONENT
    申请人:Tosoh Corporation
    公开号:EP2468731B1
    公开(公告)日:2014-11-05
  • US2022/242834
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • JP2023/22389
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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