tert-butyl [1-(5-methanesulfonyl-furan-2-yl)cyclopropyl]carbamate | 1295298-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: tert-butyl [1-(5-methanesulfonyl-furan-2-yl)cyclopropyl]carbamate
• 英文别名: [1-(5-Methanesulfonyl-furan-2-yl)-cyclopropyl]-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[1-(5-methylsulfonylfuran-2-yl)cyclopropyl]carbamate
• CAS: 1295298-08-6
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₅S
• 分子量: 301.364
• InChiKey: GYDLEHFZYBLHEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [1-(5-methanesulfonyl-furan-2-yl)cyclopropyl]carbamate 在 盐酸 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-4-carboxylic acid [1-(5-methanesulfonyl-furan-2-yl)cyclopropyl]amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE AND PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE ET DE PYRAZOLOPYRIDINE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR1

  摘要：

  已披露的CCRl受体拮抗剂的结构式（I），其中X为氮或C-R2；Ar1为碳环、杂环芳基或杂环烷基，每个都可以选择性地被一个到三个Ra取代；Ar2为碳环、杂环芳基或杂环烷基，每个都可以选择性地被一个到三个Rb取代；环G为碳环或杂环烷基，每个都可以选择性地被一个到两个R8取代；R1为氢、C1-6烷基或C1-6烷氧基C1-6烷基。还披露了结构式（I）化合物的组合物、制备方法和使用方法。

  公开号：

  WO2011049917A1
• 作为产物：
  描述：

  [1-(5-iodo-furan-2-yl)-cyclopropyl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 sodium methansulfinate 、 3-甲氧基-3-氧代丙烷亚磺酸钠 在 碘化亚铜 作用下， 生成 tert-butyl [1-(5-methanesulfonyl-furan-2-yl)cyclopropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Indazole and pyrazolopyridine compounds as CCR1 receptor antagonists

  摘要：

  本发明揭示了公式（I）中的CCR1受体拮抗剂，其中Ar1，Ar2，R1，X和G在此被揭示。本发明还揭示了公式（I）化合物的组成，制备方法和使用方法。

  公开号：

  US09056858B2

文献信息

• Indazole and Pyrazolopyridine Compounds As CCR1 Receptor Antagonists
  申请人：Cook Brian Nicholas

  公开号：US20120270870A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Diclosed are CCR1 receptor antagonists of the formula (I) wherein Ar 1 , Ar 2 , R 1 , X and G are disclosed herein. Also disclosed are compositions, methods of making and using compounds of the formula (I).

  本发明公开了式(I)的CCR1受体拮抗剂，其中Ar1、Ar2、R1、X和G在此公开。还公开了式(I)化合物的组合物、制备方法和使用方法。
• INDAZOLE AND PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2491028B1

  公开（公告）日：2013-12-11
• US9056858B2
  申请人：——

  公开号：US9056858B2

  公开（公告）日：2015-06-16