methyl 6-phthalimidopenicillanate | 886027-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: methyl 6-phthalimidopenicillanate
• 英文别名: methyl (2S,5R)-6-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 886027-53-8
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₅S
• 分子量: 360.39
• InChiKey: OWWXDPCBRFTDJI-CUUPYZDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans methyl 2-chloro-α-(1'-chlorothio-1'-methylethyl)-4-oxo-3-phthalimido-1-azetidineacetate 、 trans methyl 2-chloro (1'-chlorothio-1'-methylethyl)-4-oxo-3-phthalimido-1-azetidineacetate 在 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 methyl 6-phthalimidopenicillanate
  参考文献：
  名称：

  Azetidinone acetic acid intermediates for 5-epi-penicillins

  摘要：

  5-Epi-青霉素酯和酸，其中酸可用作β-内酰胺酶类酶的抑制剂，通过将2-卤代-α-(1'-卤代硫代甲基乙基)-4-氧代-3-亚胺-1-氮杂环乙酸酯的酯与（a）酸中的锌或（b）有机液体介质中的氯化亚锡在0℃至100℃反应制备此类化合物的过程，以及一些新的2-卤代-α-(1'-氰代二硫代或1'-硫代-1'-甲基乙基)-4-氧代-3-亚胺-2-氮杂环乙酸酯，它们可用作制备5-Epi-青霉素的中间体。

  公开号：

  US03962276A1

文献信息

• US3962276A
  申请人：——

  公开号：US3962276A

  公开（公告）日：1976-06-08