4-fluoro-5-(4-fluorophenyl)isoxazole-3-carboxylic acid | 1391628-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-5-(4-fluorophenyl)isoxazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4-fluoro-5-(4-fluorophenyl)-1,2-oxazole-3-carboxylic acid
• CAS: 1391628-55-9
• 化学式: C₁₀H₅F₂NO₃
• 分子量: 225.151
• InChiKey: LJNSQGNXPUULRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-5-(4-fluorophenyl)isoxazole-3-carboxylic acid 、 (3S,4S)-4-amino-1-cyclopropylmethylpiperidine-3-carboxylic acid (1-pyrimidin-2-ylcyclopropyl)amide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (3S,4S)-1-cyclopropylmethyl-4-{[4-fluoro-5-(4-fluorophenyl)isoxazole-3-carbonyl]amino}piperidine-3-carboxylic acid (1-pyrimidin-2-ylcyclopropyl)amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE CXCR7 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE CXCR7 PIPÉRIDINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的哌啶衍生物，其中Ar1、Ar2、RAr1、R1、R2和R3如描述中所述，它们的制备，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物，特别是它们作为CXCR7受体调节剂的用途。

  公开号：

  WO2018019929A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-fluoro-5-(4-fluorophenyl)isoxazole-3-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到4-fluoro-5-(4-fluorophenyl)isoxazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZINE AND IMIDAZOLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USES TO TREAT HEPATITIS C
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINE ET D'IMIDAZOLIDINE ET LEURS UTILISATIONS EN VUE DU TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本文披露了一些用于治疗病毒感染，如HCV的化合物。

  公开号：

  WO2012103113A1

文献信息

• COMPOUNDS
  申请人：SOFIA MICHAEL JOSEPH

  公开号：US20120202794A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Disclosed herein are compounds useful for treating a viral infection, such as HCV.

  本文公开了用于治疗病毒感染，如HCV的化合物。
• Piperdine CXCR7 receptor modulators
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US10752620B2

  公开（公告）日：2020-08-25

  The present invention relates to piperidine derivatives of formula (I) wherein Ar1, Ar2, RAr1, R1, R2 and R3 are as described in the description, their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as CXCR7 receptor modulators.

  本发明涉及式 (I) 的哌啶衍生物 其中 Ar1、Ar2、RAr1、R1、R2 和 R3 如描述中所述，它们的制备，它们的药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，含有一种或多种式 (I) 化合物的药物组合物，特别是它们作为 CXCR7 受体调节剂的用途。
• PIPERIDINE CXCR7 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Idorsia Pharmaceuticals Ltd

  公开号：EP3490986B1

  公开（公告）日：2021-11-24
• PIPERDINE CXCR7 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20190169180A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  The present invention relates to piperidine derivatives of formula (I) wherein Ar 1 , Ar 2 , R Ar1 , R 1 , R 2 and R 3 are as described in the description, their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as CXCR7 receptor modulators.