(2S,2'S)-tert-butyl 2,2'-(4,4'-(3-(4-cyclohexylphenyl)cyclopropane-1,2-diyl)bis(4,1-phenylene))bis(azanediyl)bis(oxomethylene)dipyrrolidine-1-carboxylate | 1382650-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,2'S)-tert-butyl 2,2'-(4,4'-(3-(4-cyclohexylphenyl)cyclopropane-1,2-diyl)bis(4,1-phenylene))bis(azanediyl)bis(oxomethylene)dipyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[[4-[2-(4-cyclohexylphenyl)-3-[4-[[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]phenyl]cyclopropyl]phenyl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1382650-31-8
• 化学式: C₄₇H₆₀N₄O₆
• 分子量: 777.017
• InChiKey: LOBVJQIKEKBZPW-MZCWGEOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,2'S)-tert-butyl 2,2'-(4,4'-(3-(4-cyclohexenylphenyl)cyclopropane-1,2-diyl)bis(4,1-phenylene))bis(azanediyl)bis(oxomethylene)dipyrrolidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到(2S,2'S)-tert-butyl 2,2'-(4,4'-(3-(4-cyclohexylphenyl)cyclopropane-1,2-diyl)bis(4,1-phenylene))bis(azanediyl)bis(oxomethylene)dipyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备此类化合物的方法、含有此类化合物的组合物，以及使用此类化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2012083170A1

文献信息

• Anti-Viral Compounds
  申请人：Krueger Allan C.

  公开号：US20120172290A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的有效化合物。该发明还涉及制备这种化合物的方法，包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• US9394279B2
  申请人：——

  公开号：US9394279B2

  公开（公告）日：2016-07-19