(R)-tert-butyl 3-((R,Z)-3-(benzyloxycarbonylamino)-2-oxo-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepin-1-yl)piperidine-1-carboxylate | 1271811-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-tert-butyl 3-((R,Z)-3-(benzyloxycarbonylamino)-2-oxo-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepin-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3R)-3-[(6R)-7-oxo-6-(phenylmethoxycarbonylamino)-5,6-dihydro-2H-azepin-1-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1271811-57-4
• 化学式: C₂₄H₃₃N₃O₅
• 分子量: 443.543
• InChiKey: XHZFCGZPEHVBHC-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 3-((R,Z)-3-(benzyloxycarbonylamino)-2-oxo-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepin-1-yl)piperidine-1-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 ( R ) - (+)2,2'-bis(diphenyl phosphino)-1,1'-binaphthyl 、 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 (3R)-tert-butyl 3-((R)-3-(3-chloro-5-fluorophenylamino)-2-oxoazepan-1-yl)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON

  摘要：

  本发明提供了用作Btk抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2011029046A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 3-((R)-N-allyl-2-(benzyloxycarbonylamino)pent-4-enamido)piperidine-1-carboxylate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以81%的产率得到(R)-tert-butyl 3-((R,Z)-3-(benzyloxycarbonylamino)-2-oxo-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepin-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON

  摘要：

  本发明提供了用作Btk抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2011029046A1

文献信息

• BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Bui Minna

  公开号：US20120157443A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了一种作为Btk抑制剂有用的化合物，以及其组成物和使用相应的方法。
• Bruton's tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10577374B2

  公开（公告）日：2020-03-03

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了可用作 Btk 抑制剂的化合物、其组合物及其使用方法。
• US8785440B2
  申请人：——

  公开号：US8785440B2

  公开（公告）日：2014-07-22
• US9249146B2
  申请人：——

  公开号：US9249146B2

  公开（公告）日：2016-02-02
• US9790229B2
  申请人：——

  公开号：US9790229B2

  公开（公告）日：2017-10-17