N'-[(E)-3-[4-(2-chloro-4-trifluoromethoxyphenyl)-5-(5-methylsulfonyl-2-pyridyl)-1,2,4-triazol-3-yl]prop-2-enoyl]-2-methoxy-pyridine-4-carbohydrazide | 1380672-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N'-[(E)-3-[4-(2-chloro-4-trifluoromethoxyphenyl)-5-(5-methylsulfonyl-2-pyridyl)-1,2,4-triazol-3-yl]prop-2-enoyl]-2-methoxy-pyridine-4-carbohydrazide
• 英文别名: N'-[(E)-3-[4-[2-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-5-(5-methylsulfonylpyridin-2-yl)-1,2,4-triazol-3-yl]prop-2-enoyl]-2-methoxypyridine-4-carbohydrazide
• CAS: 1380672-94-5
• 化学式: C₂₅H₁₉ClF₃N₇O₆S
• 分子量: 637.983
• InChiKey: SSCGSVZVVFNVJB-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-[(E)-3-[4-(2-chloro-4-trifluoromethoxyphenyl)-5-(5-methylsulfonyl-2-pyridyl)-1,2,4-triazol-3-yl]prop-2-enoyl]-2-methoxy-pyridine-4-carbohydrazide 在 四溴化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以30%的产率得到2-(4-(2-chloro-4-trifluoromethoxyphenyl)-5-((E)-2-(5-(2-methoxypyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)vinyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-5-(methylsulfonyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AS WNT SIGNALING PATHWAY INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION WNT

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物配方以及它们在治疗中的应用：这些化合物在治疗和/或预防受Wnt途径信号过度激活和核β-连接蛋白存在增加影响的疾病或病症方面具有特殊用途。例如，这些化合物可用于预防和/或延缓肿瘤细胞和转移的增殖，例如结肠癌等癌症。

  公开号：

  WO2012076898A1
• 作为产物：
  描述：

  N'-(2-chloro-4-trifluoromethoxyphenyl)-5-(methylsulfonyl)picolinimidohydrazide 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 N'-[(E)-3-[4-(2-chloro-4-trifluoromethoxyphenyl)-5-(5-methylsulfonyl-2-pyridyl)-1,2,4-triazol-3-yl]prop-2-enoyl]-2-methoxy-pyridine-4-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AS WNT SIGNALING PATHWAY INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION WNT

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物配方以及它们在治疗中的应用：这些化合物在治疗和/或预防受Wnt途径信号过度激活和核β-连接蛋白存在增加影响的疾病或病症方面具有特殊用途。例如，这些化合物可用于预防和/或延缓肿瘤细胞和转移的增殖，例如结肠癌等癌症。

  公开号：

  WO2012076898A1

文献信息

• TRIAZOLE DERIVATIVES AS WNT SIGNALING PATHWAY INHIBITORS
  申请人：Holsworth Daniel

  公开号：US20140031374A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to compounds of formula (I), to processes for their preparation, to pharmaceutical formulations containing such compounds and to their use in therapy: Such compounds find particular use in the treatment and/or prevention of conditions or diseases which are affected by over-activation of signaling in the Wnt pathway and increased presence of nuclear β-catenin. For example, these may be used in preventing and/or retarding proliferation of tumor cells and metastasis, for example carcinomas such as colon carcinomas.

  本发明涉及式(I)的化合物、制备它们的方法、含有这种化合物的药物配方以及它们在治疗中的应用。这些化合物在治疗和/或预防受Wnt通路信号过度激活和核β-连环蛋白存在增加影响的疾病或病症方面具有特殊用途。例如，它们可用于预防和/或延缓肿瘤细胞和转移的增殖，例如结肠癌等癌症。
• Triazole derivatives as Wnt signaling pathway inhibitors
  申请人：Holsworth Daniel

  公开号：US09096587B2

  公开（公告）日：2015-08-04

  The present invention relates to compounds of formula (I), to processes for their preparation, to pharmaceutical formulations containing such compounds and to their use in therapy: Such compounds find particular use in the treatment and/or prevention of conditions or diseases which are affected by over-activation of signaling in the Wnt pathway and increased presence of nuclear β-catenin. For example, these may be used in preventing and/or retarding proliferation of tumor cells and metastasis, for example carcinomas such as colon carcinomas.

  本发明涉及式(I)的化合物，其制备过程，含有此类化合物的制药配方以及它们在治疗中的应用：这些化合物在治疗和/或预防受Wnt通路信号过度激活和核β-连接蛋白存在增加影响的疾病或病症方面发挥特殊作用。例如，它们可用于预防和/或延缓肿瘤细胞和转移的增殖，例如结肠癌等癌症。
• US9096587B2
  申请人：——

  公开号：US9096587B2

  公开（公告）日：2015-08-04
• US9403812B2
  申请人：——

  公开号：US9403812B2

  公开（公告）日：2016-08-02