6-(4-chlorophenyl)-1-methyl-4H-benzo[c]isoxazolo[4,5-e]azepine-4-carbonitrile | 1380088-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 6-(4-chlorophenyl)-1-methyl-4H-benzo[c]isoxazolo[4,5-e]azepine-4-carbonitrile
• 英文别名: 6-(4-chlorophenyl)-1-methyl-4H-[1,2]oxazolo[5,4-d][2]benzazepine-4-carbonitrile
• CAS: 1380088-70-9
• 化学式: C₁₉H₁₂ClN₃O
• 分子量: 333.777
• InChiKey: MZKNRGVCOVSYPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-chlorophenyl)-1-methyl-4H-benzo[c]isoxazolo[4,5-e]azepine-4-carbonitrile 在 盐酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-(4-chlorophenyl)-1-methyl-4H-benzo[c]isoxazolo[4,5-e]azepine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2012075383A3
• 作为产物：
  描述：

  2-(Benzhydrylamino)-2-(4-(2-(4-chlorobenzoyl)phenyl)-3-methylisoxazol-5-yl)acetonitrile 、 三氟乙酸 、 1,2-二氯乙烷 在 crude residue 、 乙酸乙酯 作用下， 反应 3.5h， 以to afford the titled compound (9 mg, 0.027 mmol)的产率得到6-(4-chlorophenyl)-1-methyl-4H-benzo[c]isoxazolo[4,5-e]azepine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及用作抑制含溴域蛋白的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  US20140371206A1

文献信息

• Bromodomain inhibitors and uses thereof
  申请人：Albrecht Brian K.

  公开号：US08796261B2

  公开（公告）日：2014-08-05

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of bromodomain-containing proteins. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作抑制含溴域蛋白的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• US8796261B2
  申请人：——

  公开号：US8796261B2

  公开（公告）日：2014-08-05
• US9522920B2
  申请人：——

  公开号：US9522920B2

  公开（公告）日：2016-12-20