(3R)-3-(2-methylsulfonylpyrimidin-5-yl)cyclopentanone | 1379584-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (3R)-3-(2-methylsulfonylpyrimidin-5-yl)cyclopentanone
• 英文别名: (3R)-3-(2-Methylsulfonylpyrimidin-5-yl)cyclo pentanone；(3R)-3-(2-methylsulfonylpyrimidin-5-yl)cyclopentan-1-one
• CAS: 1379584-70-9
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 240.283
• InChiKey: JRWJGLHKHOSMDW-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-(2-methylsulfonylpyrimidin-5-yl)cyclopentanone 、 (1R)-(4-氟-3-甲氧基苯基)乙胺 生成 (1S,3R)-N-[(1R)-1-(4-fluoro-3-methoxy-phenyl)ethyl]-3-(2-methylsulfonylpyrimidin-5-yl)cyclopentanamine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED CYCLOPENTYL-AZINES AS CASR-ACTIVE COMPOUNDS

  摘要：

  一般式I的化合物（公式[I]），它们作为钙受体活性化合物用于预防、治疗或改善与CaSR活性紊乱有关的生理障碍或疾病，例如甲状旁腺功能亢进症，包括该化合物的制药组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20130267516A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-3-(2-methylsulfanylpyrimidin-5-yl)cyclopentanone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到(3R)-3-(2-methylsulfonylpyrimidin-5-yl)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYCLOPENTYL - AZINES AS CASR- ACTIVE COMPOUNDS
  [FR] CYCLOPENTYLAZINES SUBSTITUÉES EN TANT QUE COMPOSÉS CASR-ACTIFS

  摘要：

  通用公式I的化合物，其用作钙受体活性化合物，用于预防、治疗或改善与CaSR活性紊乱相关的生理障碍或疾病，如甲状旁腺功能亢进症，包括所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2012069402A1

文献信息

• SUBSTITUTED CYCLOPENTYL - AZINES AS CASR- ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：Leo Pharma A/S

  公开号：EP2643298A1

  公开（公告）日：2013-10-02