5-((2R,6S)-2,6-dimetylmorpholino)-3-(6-phenylpyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine | 1361058-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-((2R,6S)-2,6-dimetylmorpholino)-3-(6-phenylpyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
• 英文别名: 5-[(2R,6S)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]-3-(6-phenylpyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
• CAS: 1361058-36-7
• 化学式: C₂₃H₂₄N₆O
• 分子量: 400.483
• InChiKey: GGUXRPSZXOHJKA-IYBDPMFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((2R,6S)-2,6-dimetylmorpholino)-3-(6-phenylpyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-bromo-5-((2R,6S)-2,6-dimetylmorpholino)-3-(6-phenylpyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC INHIBITORS OF MAMMALIAN TARGET OF RAPAMYCIN
  [FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS DE LA CIBLE DE LA RAPAMYCINE CHEZ LES MAMMIFÈRES

  摘要：

  这项发明涉及新颖的融合三环化合物，它们是哺乳动物雷帕霉素靶点（mTOR）激酶的抑制剂，也被称为FRAP、RAFT、RAPT或SEP，并且在治疗细胞增殖性疾病方面有用，例如癌症和其他增殖性障碍。

  公开号：

  WO2012027240A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-5-吡啶硼酸酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium phosphate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-((2R,6S)-2,6-dimetylmorpholino)-3-(6-phenylpyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC INHIBITORS OF MAMMALIAN TARGET OF RAPAMYCIN
  [FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS DE LA CIBLE DE LA RAPAMYCINE CHEZ LES MAMMIFÈRES

  摘要：

  这项发明涉及新颖的融合三环化合物，它们是哺乳动物雷帕霉素靶点（mTOR）激酶的抑制剂，也被称为FRAP、RAFT、RAPT或SEP，并且在治疗细胞增殖性疾病方面有用，例如癌症和其他增殖性障碍。

  公开号：

  WO2012027240A1