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9-methyl-9-(2-trichlorosilylethyl)fluorene
9-methyl-9-(2-trichlorosilylethyl)fluorene | 215165-04-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-methyl-9-(2-trichlorosilylethyl)fluorene
英文别名
Trichloro[2-(9-methyl-9H-fluoren-9-YL)ethyl]silane;trichloro-[2-(9-methylfluoren-9-yl)ethyl]silane
CAS
215165-04-1
化学式
C
16
H
15
Cl
3
Si
mdl
——
分子量
341.74
InChiKey
QSXDINKHKIWFHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.02
重原子数:
20
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为产物:
描述:
联苯
、
2,3-dichlorobutyltrichlorosilane
在
三氯化铝
、
三氯氧磷
作用下, 以
正己烷
为溶剂, 反应 3.0h, 以33%的产率得到9-methyl-9-(2-trichlorosilylethyl)fluorene
参考文献:
名称:
有机硅取代芴基衍生物的合成与表征
摘要:
联苯与 2,3-二氯丁基三氯硅烷 (Cl 3 Si-CH 2 CHClCHClCH 3 ) 在 100 °C 温度下在无水氯化铝催化剂存在下的傅克环烷基化反应得到环化产物 9-甲基-9-(2-三氯甲硅烷基乙基)芴la,产率为33%。用亲核试剂如甲基氯化镁甲基化1a,得到9-甲基-9-(2-三甲基甲硅烷基乙基)芴2,而用DMF中的过量溴将2溴化得到2,7-二溴-9-甲基-9 -(2-三氯甲硅烷基)芴3,收率良好。通过GC/MS、1 H和1 3 C-NMR光谱对所有化合物进行结构鉴定。
DOI:
10.1002/jccs.200400184
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Khan, Shah Alam; Faisal, Mahtab, Pakistan Journal of Scientific and Industrial Research, 2004, vol. 47, # 1, p. 21 - 24
作者:
Khan, Shah Alam、Faisal, Mahtab
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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