4-(2-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-6-(5-fluoro-2-(methylsulfonyl)phenyl)pyrimidin-4-yl)aniline | 1333109-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(2-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-6-(5-fluoro-2-(methylsulfonyl)phenyl)pyrimidin-4-yl)aniline
• 英文别名: 4-[6-(5-Fluoro-2-methylsulfonylphenyl)-2-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)pyrimidin-4-yl]aniline；4-[6-(5-fluoro-2-methylsulfonylphenyl)-2-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)pyrimidin-4-yl]aniline
• CAS: 1333109-34-4
• 化学式: C₂₃H₂₃FN₄O₃S
• 分子量: 454.525
• InChiKey: FRNJMLDVRXDWCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-6-(5-fluoro-2-(methylsulfonyl)phenyl)pyrimidin-4-yl)aniline 、 异氰酰基环丙烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以14%的产率得到1-(4-(2-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-6-(5-fluoro-2-(methylsulfonyl)phenyl)pyrimidin-4-yl)phenyl)-3-cyclopropylurea
  参考文献：
  名称：

  [EN] MORPHOLINO SUBSTITUTED UREA DERIVATIVES AS MTOR INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'URÉE SUBSTITUÉE PAR UN MORPHOLINO EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR

  摘要：

  该发明涉及式（I）的化合物，其中X1、X2、R1至R4、m、n的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作mTOR的抑制剂，用于治疗或预防与mTOR相关的疾病和紊乱。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物，以及这些化合物的制备和用作药物的用途。

  公开号：

  WO2011107585A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-(5-fluoro-2-(methylsulfonyl)phenyl)-6-(4-nitrophenyl)pyrimidin-2-yl)-8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-(2-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-6-(5-fluoro-2-(methylsulfonyl)phenyl)pyrimidin-4-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] MORPHOLINO SUBSTITUTED UREA DERIVATIVES AS MTOR INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'URÉE SUBSTITUÉE PAR UN MORPHOLINO EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR

  摘要：

  该发明涉及式（I）的化合物，其中X1、X2、R1至R4、m、n的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作mTOR的抑制剂，用于治疗或预防与mTOR相关的疾病和紊乱。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物，以及这些化合物的制备和用作药物的用途。

  公开号：

  WO2011107585A1

文献信息

• MORPHOLINO SUBSTITUTED UREA DERIVATIVES AS MTOR INHIBITORS
  申请人：Lynch Rosemary

  公开号：US20130196982A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein X 1 , X 2 , R 1 to R 4 , m, n have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as inhibitors of mTOR for the treatment or prophylaxis of mTOR related diseases and disorders. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中X1、X2、R1至R4、m、n的含义如所述和权利要求书中所述。所述化合物可用于治疗或预防与mTOR相关的疾病和障碍，作为mTOR的抑制剂。本发明还涉及包括所述化合物的制药组合物，以及作为药物的使用和制备这样的化合物。
• Morpholino substituted urea derivatives as mtor inhibitors
  申请人：Cellzome Limited

  公开号：EP2542536B1

  公开（公告）日：2015-01-21
• US9249129B2
  申请人：——

  公开号：US9249129B2

  公开（公告）日：2016-02-02
• [EN] MORPHOLINO SUBSTITUTED UREA DERIVATIVES AS MTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE SUBSTITUÉE PAR UN MORPHOLINO EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR
  申请人：CELLZOME LTD

  公开号：WO2011107585A1

  公开（公告）日：2011-09-09

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein X1, X2, R1 to R4, m, n have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as inhibitors of mTOR for the treatment or prophylaxis of mTOR related diseases and disorders. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  该发明涉及式（I）的化合物，其中X1、X2、R1至R4、m、n的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作mTOR的抑制剂，用于治疗或预防与mTOR相关的疾病和紊乱。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物，以及这些化合物的制备和用作药物的用途。