1,5-二甲基双环[3.2.2]壬烷-1,5-二羧酸酯 | 942999-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,5-二甲基双环[3.2.2]壬烷-1,5-二羧酸酯
• 英文名称: dimethyl bicyclo[3.2.2]nonane-1,5-dicarboxylate
• CAS: 942999-92-0
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄
• 分子量: 240.299
• InChiKey: BCWFWKSMCATFDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二甲基双环[3.2.2]壬烷-1,5-二羧酸酯 在 甲醇 、 barium dihydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以49%的产率得到5-(甲氧羰基)双环[3.2.2]壬烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2007/71966

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 Raney nickel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以70%的产率得到1,5-二甲基双环[3.2.2]壬烷-1,5-二羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  环状二酯基脂肪族共聚酯的合成与性能

  摘要：

  熔融缩聚反应使用以下脂环族二酯制备了一系列系统的无定形和无定形共聚酯：二甲基-1,4-环己烷二羧酸酯（DMCD），二甲基二环[2.2.1]庚烷-1,4-二羧酸二甲酯（DMCD-1 ），二甲基双环[2.2.2]辛烷-1,4-二羧酸酯（DMCD-2），二甲基双环[3.2.2]壬烷-1,5-二羧酸酯（DMCD-3），1,4-二甲氧基羰基-1， 4-二甲基环己烷（DMCD-M）和脂肪族二醇：乙二醇（EG）和1,4-环己烷二甲醇（CHDM）。通过核磁共振（NMR）确定聚合物组成，并使用尺寸排阻色谱法（SEC）确定分子量。通过动态机械分析（DMA），差示扫描量热法（DSC）和热重分析（TGA）对聚酯进行表征。T g高达115°C），高于本研究的其他共聚酯。对于聚[x（DMCD-2）y（DMCD）30（EG）70（CHDM）]，T g随着DMCD-2摩尔含量的增加而线性增加。DMA显示，由于环己烯环的构

  DOI：

  10.1002/pola.23985

文献信息

• Pyrimido [4,5-B] -Oxazines For Use as Dgat Inhibitors
  申请人：Birch Alan Martin

  公开号：US20080306059A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  Compounds of formula (I) or salts thereof, wherein A, and R 1 to R 5 are as defined in the specification, are DGAT-1 inhibitors and are thereby useful in the treatment of, for example, obesity. Processes to make compounds of formula (I) are also described.

  化合物公式（I）或其盐，其中A和R1至R5如规范中所定义，是DGAT-1抑制剂，因此在治疗肥胖等方面非常有用。本文还描述了制备化合物公式（I）的过程。
• Pyrimido [4,5-B] -Oxazines for use as DGAT inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07749997B2

  公开（公告）日：2010-07-06

  Compounds of formula (I) or salts thereof, wherein A, and R1 to R5 are as defined in the specification, are DGAT-1 inhibitors and are thereby useful in the treatment of, for example, obesity. Processes to make compounds of formula (I) are also described.

  式(I)的化合物或其盐，其中A和R1至R5如规范所定义，是DGAT-1抑制剂，因此在治疗肥胖症等方面有用。还描述了制备式(I)化合物的过程。
• Pyrimido [4,5-B]-oxazines for use as DGAT inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08017603B2

  公开（公告）日：2011-09-13

  Compounds of formula (I) or salts thereof, wherein A, and R1 to R5 are as defined in the specification, are DGAT-1 inhibitors and are thereby useful in the treatment of, for example, obesity. Processes to make compounds of formula (I) are also described.

  公式（I）的化合物或其盐，其中A和R1至R5如规范所定义，是DGAT-1抑制剂，因此在治疗肥胖等方面是有用的。本文还描述了制备公式（I）化合物的过程。
• PYRIMIDO [4,5-B] -OXAZINES FOR USE AS DGAT INHIBITORS
  申请人：Birch Alan Martin

  公开号：US20100311737A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Compounds of formula (I) or salts thereof, wherein A, and R 1 to R 5 are as defined in the specification, are DGAT-1 inhibitors and are thereby useful in the treatment of, for example, obesity. Processes to make compounds of formula (I) are also described.

  式(I)化合物或其盐，其中A和R1到R5如规范中所定义，是DGAT-1抑制剂，因此在治疗肥胖症等方面有用。本文还描述了制备式(I)化合物的过程。
• Discovery of a Potent, Selective, and Orally Efficacious Pyrimidinooxazinyl Bicyclooctaneacetic Acid Diacylglycerol Acyltransferase-1 Inhibitor
  作者：Alan M. Birch、Susan Birtles、Linda K. Buckett、Paul D. Kemmitt、Graham J. Smith、Tim J. D. Smith、Andrew V. Turnbull、Steven J. Y. Wang

  DOI：10.1021/jm801507v

  日期：2009.3.26

  Inhibition of DGAT-1 is increasingly seen as an attractive mechanism with the potential for treatment of obesity and other elements of the metabolic syndrome. We report here a bicyclooctaneacetic acid derivative in the pyrimidinooxazine structural class of DGAT-1 inhibitors that has good potency, selectivity, and pharmacokinetic characteristics across a variety of species. This compound is an effective inhibitor of DGAT-1 in both intestinal and adipose tissue, which results in a reduction in body weight or body weight gain following oral administration in both mouse and rat models of dietary-induced obesity.