tert-butyl 1-{4-[4-(aminocarbonyl)-1H-benzimidazol-2-yl]benzyl}pyrrolidin-3-ylcarbamate | 956460-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: tert-butyl 1-{4-[4-(aminocarbonyl)-1H-benzimidazol-2-yl]benzyl}pyrrolidin-3-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[[4-(4-carbamoyl-1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]methyl]pyrrolidin-3-yl]carbamate
• CAS: 956460-21-2
• 化学式: C₂₄H₂₉N₅O₃
• 分子量: 435.526
• InChiKey: NXBDHWARBBNKCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-{4-[4-(aminocarbonyl)-1H-benzimidazol-2-yl]benzyl}pyrrolidin-3-ylcarbamate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到2-{4-[(3-aminopyrrolidin-1-yl)methyl]phenyl}-1H-benzimidazole-4-carboxamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 1H-BENZIMIDAZOLE-4-CARBOXAMIDES ARE POTENT PARP INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的1H-苯并咪唑-4-甲酰胺、其制备以及作为聚(ADP-核糖)聚合酶的抑制剂以制备药物的用途。

  公开号：

  US20070259937A1
• 作为产物：
  描述：

  6-fluoro-2-(4-formylphenyl)-1H-benzimidazole-4-carboxamide 、 3-(Boc-氨基)吡咯烷 在 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以84%的产率得到tert-butyl 1-{4-[4-(aminocarbonyl)-1H-benzimidazol-2-yl]benzyl}pyrrolidin-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 1H-BENZIMIDAZOLE-4-CARBOXAMIDES ARE POTENT PARP INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的1H-苯并咪唑-4-甲酰胺、其制备以及作为聚(ADP-核糖)聚合酶的抑制剂以制备药物的用途。

  公开号：

  US20070259937A1

文献信息

• Substituted 1H-benzimidazole-4-carboxamides are potent PARP inhibitors
  申请人：——

  公开号：US07999117B2

  公开（公告）日：2011-08-16

  The present invention relates to 1H-benzimidazole-4-carboxamides of formula (I), their preparation, and their use as inhibitors of the enzyme poly(ADP-ribose)polymerase for the preparation of drugs.

  本发明涉及公式（I）的1H-苯并咪唑-4-羧酰胺，它们的制备以及它们作为聚（ADP核糖）聚合酶酶的抑制剂用于制备药物的用途。
• US7999117B2
  申请人：——

  公开号：US7999117B2

  公开（公告）日：2011-08-16