(S)-2-Benzyloxy-heptan-1-ol | 113548-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-2-Benzyloxy-heptan-1-ol
• 英文别名: (2S)-2-phenylmethoxyheptan-1-ol
• CAS: 113548-21-3
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: UJTBBXHEDQHAKA-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-((S)-2-Phenyl-hexahydro-pyrrolo[1,2-c]imidazol-3-yl)-hexan-1-ol 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-2-Benzyloxy-heptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  AN ASYMMETRIC SYNTHESIS OF α-BENZYLOXY ALDEHYDES HAVING A CHIRAL TERTIARY CENTER—AN APPLICATION TO THE ASYMMETRIC SYNTHESIS OFexo-(+)-BREVICOMIN—

  摘要：

  通过用氢化二异丁基铝（DIBAL-H）和格氏试剂连续处理 2-甲氧基羰基-3-苯基-1,3-二氮杂双环[3.3.0]辛烷，合成出对映体过量的、在 α 碳原子上具有手性叔中心的 α-苄氧基醛。该不对称反应被用于外-(+)-brevicomin 的全合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.93