phosphoric acid 2-acetylamino-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(5-octyl-indan-2-yl)-propyl ester di-tert-butyl ester | 1028424-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: phosphoric acid 2-acetylamino-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(5-octyl-indan-2-yl)-propyl ester di-tert-butyl ester
• 英文别名: Phosphoric acid 2-acetylamino-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(5-octyl-indan-2-yl)-propyl ester di-tert-butyl ester；[2-acetamido-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(5-octyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)propyl] ditert-butyl phosphate
• CAS: 1028424-40-9
• 化学式: C₃₆H₆₆NO₆PSi
• 分子量: 667.982
• InChiKey: ZWUJDKFMZQEJDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.96
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phosphoric acid 2-acetylamino-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(5-octyl-indan-2-yl)-propyl ester di-tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 phosphoric acid mono-[2-amino-3-hydroxy-2-(5-octyl-indan-2-yl)-propyl]ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64320

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-hydroxy-1-(5-octyl-indan-2-yl)-ethyl]-acetamide 、 N,N-二异丙基亚磷酰胺二叔丁酯 在 四氮唑 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以10%的产率得到phosphoric acid 2-acetylamino-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(5-octyl-indan-2-yl)-propyl ester di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64320

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HYDRINDANE ANALOGS HAVING SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：Lynch Kevin R.

  公开号：US20090253760A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Hydrindane analogs that have agonist activity at one or more of the S 1 P receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs, which, after phosphorylation, can behave as agonists at S 1 P receptors.

  提供具有在一个或多个S1P受体上具有激动剂活性的Hydrindane类似物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后，可以在S1P受体上表现为激动剂。
• Hydrindane analogs having sphingosine 1-phosphate receptor agonist activity
  申请人：University of Virginia Patent Foundation

  公开号：US07964649B2

  公开（公告）日：2011-06-21

  Hydrindane analogs that have agonist activity at one or more of the S1P receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs, which, after phosphorylation, can behave as agonists at S1P receptors.

  提供了具有在一个或多个S1P受体上激动剂活性的Hydrindane类似物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后，可以在S1P受体上表现为激动剂。