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2-cyclopropyl-6-methylpyridine-4-boronic acid pinacol ester | 1309444-00-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-cyclopropyl-6-methylpyridine-4-boronic acid pinacol ester
英文别名
2-cyclopropyl-6-methyl-4-(4,4,5,5,-tetramethyl-1,3,2-dioxa-borolan-2-yl)-pyridine;2-Cyclopropyl-6-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
2-cyclopropyl-6-methylpyridine-4-boronic acid pinacol ester化学式
CAS
1309444-00-5
化学式
C15H22BNO2
mdl
——
分子量
259.156
InChiKey
ZGVIZQMGLRWZPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.57
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    31.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-Cyclopropyl-6-methyl-pyridin联硼酸频那醇酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下, 以 正辛烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 2-cyclopropyl-6-methylpyridine-4-boronic acid pinacol ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] 5-AMINO- 4-HYDROXYPENTOYL AMIDES
    [FR] 5-AMINO-4-HYDROXYPENTOYLAMIDES
    摘要:
    公式(I)中的HIV抑制剂,其中R1是卤素、C1-4烷氧基、三氟甲氧基;R2是公式(A)的基团;R3是公式(B)的基团;R4是公式(C)的基团;n是0或1;A是CH或N;R5和R6是氢、C1-4烷基、卤素;R7和R8是C1-4烷基或C1-4烷氧基C1-4烷基;R9是C1-4烷基、环丙基、三氟甲基、C1-4烷氧基或二甲氨基;R10是氢、C1-4烷基、环丙基、三氟甲基、C1-4烷氧基或二甲氨基;药用可接受的附加盐和溶剂化物;含有这些化合物的药用组合物以及制备这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2011070131A1
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文献信息

  • MORPHOLINOTHIAZOLES AS ALPHA 7 POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
    申请人:Macdonald Gregor James
    公开号:US20120238561A1
    公开(公告)日:2012-09-20
    The present invention relates to morpholinothiazole derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The invention particularly relates to positive allosteric modulators of nicotinic acetylcholine receptors, such positive allosteric modulators having the capability to increase the efficacy of nicotinic receptor agonists.
    本发明涉及吗啉噻唑生物及其可药用盐,它们的制备方法,含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。特别是涉及烟酸乙酰胆碱受体的正变构调节剂,这些正变构调节剂具有增加烟酸受体激动剂效力的能力。
  • [EN] MORPHOLINOTHIAZOLES AS ALPHA 7 POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MORPHOLINOTHIAZOLES EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS D'ALPHA 7
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2011064288A1
    公开(公告)日:2011-06-03
    The present invention relates to morpholinothiazole derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The invention particularly relates to positive allosteric modulators of nicotinic acetylcholine receptors, such positive allosteric modulators having the capability to increase the efficacy of nicotinic receptor agonists.
    本发明涉及吗啉噻唑生物及其可药用盐,它们的制备方法,含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。本发明特别涉及烟酸乙酰胆碱受体的正变构调节剂,这些正变构调节剂具有增加烟酸受体激动剂效力的能力。
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