(rac)-4-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methoxymethyl-propyl]-5-oxo-[1,4]diazepane-1-carboxylic acid benzyl ester | 1205542-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (rac)-4-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methoxymethyl-propyl]-5-oxo-[1,4]diazepane-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 4-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-methoxybutan-2-yl]-5-oxo-1,4-diazepane-1-carboxylate
• CAS: 1205542-34-2
• 化学式: C₂₄H₄₀N₂O₅Si
• 分子量: 464.678
• InChiKey: BXTUBBYPCGWZHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (rac)-4-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methoxymethyl-propyl]-5-oxo-[1,4]diazepane-1-carboxylic acid benzyl ester 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到(rac)-4-(3-hydroxy-1-methoxymethyl-propyl)-5-oxo-[1,4]diazepane-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLYL COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的新异环丙基化合物，其中A、X、Y1、Y2、Y3、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、m、n和p的定义如描述和索赔中所述，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可以用作药物。

  公开号：

  US20100016282A1
• 作为产物：
  描述：

  (rac)-4-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-hydroxymethyl-propyl]-5-oxo-[1,4]diazepane-1-carboxylic acid benzyl ester 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到(rac)-4-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methoxymethyl-propyl]-5-oxo-[1,4]diazepane-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLYL COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的新异环丙基化合物，其中A、X、Y1、Y2、Y3、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、m、n和p的定义如描述和索赔中所述，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可以用作药物。

  公开号：

  US20100016282A1

文献信息

• Heterocyclyl compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08071586B2

  公开（公告）日：2011-12-06

  The invention is concerned with novel heterocyclyl compounds of formula (I) wherein A, X, Y1, Y2, Y3, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, m, n and p are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and can be used as medicaments.

  本发明涉及具有式（I）的新异环丙基化合物，其中A、X、Y1、Y2、Y3、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、m、n和p如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。