N-[3-tert-butyl-2-methoxy-5-(2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-phenyl]-2-fluoro-4-hydroxy-benzamide | 1206773-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-tert-butyl-2-methoxy-5-(2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-phenyl]-2-fluoro-4-hydroxy-benzamide
• 英文别名: N-[3-tert-Butyl-2-methoxy-5-(2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-phenyl]-2-fluoro-4-hydroxy-benzamide；N-[3-tert-butyl-2-methoxy-5-(2-oxo-1H-pyridin-3-yl)phenyl]-2-fluoro-4-hydroxybenzamide
• CAS: 1206773-50-3
• 化学式: C₂₃H₂₃FN₂O₄
• 分子量: 410.445
• InChiKey: RMUGFYAGKZKYPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-benzyloxy-N-[3-tert-butyl-2-methoxy-5-(2-methoxy-pyridin-3-yl)-phenyl]-2-fluoro-benzamide 、 氢溴酸 在 potassium carbonate 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 SiO2 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 26.0h， 以to afford 25 mg (965%) of I-252 as a white solid的产率得到N-[3-tert-butyl-2-methoxy-5-(2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-phenyl]-2-fluoro-4-hydroxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic antiviral compounds

  摘要：

  具有公式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R5、R6、R9和n的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还披露了治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US08273773B2

文献信息

• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2307372B1

  公开（公告）日：2012-04-25
• US8273773B2
  申请人：——

  公开号：US8273773B2

  公开（公告）日：2012-09-25
• [EN] HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010010017A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Compounds having the formula (I) wherein R1, R2, R3, R4a' R4b' R4c', R5, R6, R9 and n are as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.