1-amino-N-{(3R)-1-methyl-2-oxo-5-[4-(trifluoromethoxy)benzyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-3-yl}cyclopropanecarboxamide | 1237005-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-amino-N-{(3R)-1-methyl-2-oxo-5-[4-(trifluoromethoxy)benzyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-3-yl}cyclopropanecarboxamide
• 英文别名: 1-amino-N-[(3R)-1-methyl-2-oxo-5-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]-3,4-dihydro-1,5-benzodiazepin-3-yl]cyclopropane-1-carboxamide
• CAS: 1237005-44-5
• 化学式: C₂₂H₂₃F₃N₄O₃
• 分子量: 448.445
• InChiKey: TYSOSZSCUPDAAB-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-pentyl 1-imidazolecarboxylate 、 1-amino-N-{(3R)-1-methyl-2-oxo-5-[4-(trifluoromethoxy)benzyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-3-yl}cyclopropanecarboxamide 在 碘甲烷 作用下， 以 乙腈 、 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-ethylpropyl {1-[({(3R)-1-methyl-2-oxo-5-[4-(trifluoromethoxy)benzyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-3-yl}amino)carbonyl]cyclopropyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIAZEPIN-2-ON DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPIN-2-ONE

  摘要：

  本发明涉及一种由下式(I)表示的化合物：其中R1代表氢原子或类似物；R2代表较低的烷基或类似物；R3和R4代表较低的烷基或类似物；R5代表苯基或类似物；R6代表氢原子或类似物；m为0至2的整数；p为1至4的整数；q为1至5的整数，或其药用可接受盐，以及包括该化合物的DGAT 1抑制剂。

  公开号：

  WO2010084979A1

文献信息

• BENZODIAZEPIN-2-ON DERIVATIVES
  申请人：Asai Masanori

  公开号：US20110319396A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein R 1 represents a hydrogen atom or the like; R 2 represents lower alkyl or the like; R 3 and R 4 represent lower alkyl or the like; R 5 represents phenyl or the like; R 6 represents a hydrogen atom or the like; m is an integer of from 0 to 2; p is an integer of from 1 to 4; and q is an integer of from 1 to 5, or a pharmaceutical acceptable salt thereof, and a DGAT 1 inhibitor comprising the compound.

  本发明涉及一种由式（I）表示的化合物：其中R1表示氢原子或类似物；R2表示低碳基或类似物；R3和R4表示低碳基或类似物；R5表示苯基或类似物；R6表示氢原子或类似物；m为0至2的整数；p为1至4的整数；q为1至5的整数，或其药学上可接受的盐，以及包含该化合物的DGAT 1抑制剂。
• US8040502B2
  申请人：——

  公开号：US8040502B2

  公开（公告）日：2011-10-18
• [EN] BENZODIAZEPIN-2-ON DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPIN-2-ONE
  申请人：BANYU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010084979A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention relates to a compound represented by the formula(I):wherein R1 represents a hydrogen atom or the like;R2 represents lower alkyl or the like;R3 and R4 represent lower alkyl or the like;R5 represents phenyl or the like;R6 represents a hydrogen atom or the like;m is an integer of from 0 to 2;p is an integer of from 1 to 4; and q is an integer of from 1 to 5, or a pharmaceutical acceptable saltthereof, and a DGAT 1 inhibitor comprising the compound.

  本发明涉及一种由下式(I)表示的化合物：其中R1代表氢原子或类似物；R2代表较低的烷基或类似物；R3和R4代表较低的烷基或类似物；R5代表苯基或类似物；R6代表氢原子或类似物；m为0至2的整数；p为1至4的整数；q为1至5的整数，或其药用可接受盐，以及包括该化合物的DGAT 1抑制剂。