{4-[2-nitro-4-([1,3,4]thiadiazol-2-ylcarbamoyl)-phenylsulfanyl]-phenyl}-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester | 943774-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {4-[2-nitro-4-([1,3,4]thiadiazol-2-ylcarbamoyl)-phenylsulfanyl]-phenyl}-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl N-[4-[2-nitro-4-(1,3,4-thiadiazol-2-ylcarbamoyl)phenyl]sulfanylphenyl]carbamate
• CAS: 943774-58-1
• 化学式: C₁₈H₁₂Cl₃N₅O₅S₂
• 分子量: 548.815
• InChiKey: YGNFBSFFVJBFJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[2-nitro-4-([1,3,4]thiadiazol-2-ylcarbamoyl)-phenylsulfanyl]-phenyl}-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 、 氯化铵 在 铁粉 作用下， 以to yield the title compound (231 mg, 72% yield) as a white solid的产率得到{4-[2-amino-4-([1,3,4]thiadiazol-2-ylcarbamoyl)-phenylsulfanyl]-phenyl}-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Anti-viral compounds

  摘要：

  本发明揭示了一些有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，这些化合物与其他抗病毒或治疗剂一起配方或联合使用，用于合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。

  公开号：

  US07910595B2
• 作为产物：
  描述：

  [4-(4-chlorocarbonyl-2-nitro-phenylsulfanyl)-phenyl]-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 、 2-氨基-1,3,4-噻二唑 以 甲苯 为溶剂， 以to yield the title compound (340 mg, 100% yield)的产率得到{4-[2-nitro-4-([1,3,4]thiadiazol-2-ylcarbamoyl)-phenylsulfanyl]-phenyl}-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Anti-viral compounds

  摘要：

  本发明揭示了一些有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，这些化合物与其他抗病毒或治疗剂一起配方或联合使用，用于合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。

  公开号：

  US07910595B2

文献信息

• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Betebenner A. David

  公开号：US20070232627A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明公开了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物、这些化合物与其他抗病毒或治疗剂的共同配方或共同管理、用于合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• US7910595B2
  申请人：——

  公开号：US7910595B2

  公开（公告）日：2011-03-22