9-(2,4-difluoro-phenoxy)-nonanoic acid | 1192595-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 9-(2,4-difluoro-phenoxy)-nonanoic acid
• 英文别名: 9-(2,4-difluorophenoxy)nonanoic acid
• CAS: 1192595-93-9
• 化学式: C₁₅H₂₀F₂O₃
• 分子量: 286.319
• InChiKey: OFTOMRRNJVCITB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氟苯酚 、 9-溴-1-壬醇 、 9-(2,4-difluoro-phenoxy)-nonan-1-ol 、 9-(2,4-difluoro-phenoxy)-nonanoic acid 、 (R)-benzyl 3-amino-4-(dimethylamino)butanoate dihydrochloride 以to produce (R)-4-dimethylamino-3-[9-(2,4-difluoro-phenoxy)-nonanoylamino]-butyric acid benzyl ester, which的产率得到(R)-4-dimethylamino-3-[9-(2,4-difluoro-phenoxy)-nonanoylamino]-butyric acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-DIMETHYLAMINOBUTYRIC ACID DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及新颖的4-二甲氨基丁酸衍生物，其化学式为：其中A1，A2，R1，m和n如描述和要求中所定义，并且其药物可接受的盐。这些化合物抑制肉碱棕榈酰转移酶（CPT）活性，特别是CPT2活性，并可用作药物治疗通过CPT2抑制剂调节的疾病的方法。

  公开号：

  US20090270505A1

文献信息

• 4-dimethylaminobutyric acid derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08344027B2

  公开（公告）日：2013-01-01

  This invention relates to novel 4-dimethylaminobutyric acid derivatives of the formula wherein A1, A2, R1, m and n are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit carnitine palmitoyl transferase (CPT) activity, in particular CPT2 activity, and can be used as medicaments in methods for the treatment of diseases modulated by CPT2 inhibitors.

  本发明涉及一种新型4-二甲氨基丁酸衍生物，其化学式为A1，A2，R1，m和n在说明书和权利要求中定义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物抑制肉碱棕榈酰转移酶(CPT)活性，特别是CPT2活性，并可用作药物治疗CPT2抑制剂调节的疾病的方法。
• US8344027B2
  申请人：——

  公开号：US8344027B2

  公开（公告）日：2013-01-01
• [EN] 4-DIMETHYLAMINOBUTYRIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 4-DIMÉTHYLAMINOBUTYRIQUE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009132978A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  This invention relates to novel 4-dimethylaminobutyric acid derivatives of the formula (I) wherein A1, A2, R1, m and n are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit carnitine palmitoyl transferase (CPT) activity, in particular CPT2 activity, and can be used as medicaments.