tert-butyl (R)-1-(3-chlorophenyl)-4-((R)-3-(1-(3-methoxypropyl)-1,1-benzo[d]imidazol-2-yl)piperidin-1-yl)-4-oxobutan-2-ylcarbamate | 1365885-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (R)-1-(3-chlorophenyl)-4-((R)-3-(1-(3-methoxypropyl)-1,1-benzo[d]imidazol-2-yl)piperidin-1-yl)-4-oxobutan-2-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-1-(3-chlorophenyl)-4-[(3R)-3-[1-(3-methoxypropyl)benzimidazol-2-yl]piperidin-1-yl]-4-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1365885-56-8
• 化学式: C₃₁H₄₁ClN₄O₄
• 分子量: 569.144
• InChiKey: LRBSFWCNLHFROY-ILBGXUMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-1-(3-chlorophenyl)-4-((R)-3-(1-(3-methoxypropyl)-1,1-benzo[d]imidazol-2-yl)piperidin-1-yl)-4-oxobutan-2-ylcarbamate 、 苯硼酸 在 palladium diacetate cesium fluoride 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 88.0h， 以47%的产率得到tert-butyl (R)-1-(biphenyl-3-yl)-4-((R)-3-(1-(3-methoxypropyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)piperidin-1-yl)-4-oxobutan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Renin inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及具有以下式的化合物： 其中变量如本文所定义。该发明还涉及制备和使用这些化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品。

  公开号：

  US08138168B1

文献信息

• US8138168B1
  申请人：——

  公开号：US8138168B1

  公开（公告）日：2012-03-20