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4-Oxocyclohexan-1-spiro-5'-hydantoin | 51145-74-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Oxocyclohexan-1-spiro-5'-hydantoin
英文别名
1,3-diaza-spiro[4.5]decane-2,4,8-trione;1,3-Diazaspiro[4.5]decane-2,4,8-trione
4-Oxocyclohexan-1-spiro-5'-hydantoin化学式
CAS
51145-74-5
化学式
C8H10N2O3
mdl
MFCD20729251
分子量
182.179
InChiKey
IVSBWJVHDCWNQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.625
  • 拓扑面积:
    75.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Oxocyclohexan-1-spiro-5'-hydantoin乙酸铵氰基硼氢化钠盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.92h, 生成 8-Amino-1,3-diazaspiro[4.5]decane-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    BENZIMIDAZOLE AND AZABENZIMIDAZOLE COMPOUNDS THAT INHIBIT ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE
    摘要:
    公式(I)的化合物是阿纳普拉斯腺瘤激酶的有用抑制剂。公式(I)的化合物具有以下结构:其中变量的定义在此提供。
    公开号:
    US20130217668A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    BENZIMIDAZOLE AND AZABENZIMIDAZOLE COMPOUNDS THAT INHIBIT ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE
    摘要:
    公式(I)的化合物是阿纳普拉斯腺瘤激酶的有用抑制剂。公式(I)的化合物具有以下结构:其中变量的定义在此提供。
    公开号:
    US20130217668A1
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文献信息

  • [EN] BENZIMIDAZOLE AND AZABENZIMIDAZOLE COMPOUNDS THAT INHIBIT ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS BENZIMIDAZOLE ET AZABENZIMIDAZOLE QUI INHIBENT LA KINASE DES LYMPHOMES ANAPLASIQUES
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2012018668A1
    公开(公告)日:2012-02-09
    Compounds of Formula (I) are useful inhibitors of anaplastic lymphoma kinase. Compounds of Formula (I) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.
    公式(I)的化合物是有用的间变性淋巴瘤激酶抑制剂。公式(I)的化合物具有以下结构:其中变量的定义如下。
  • BENZOQUINOLINE INHIBITORS OF VESICULAR MONOAMINE TRANSPORTER 2
    申请人:Auspex Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20140350044A1
    公开(公告)日:2014-11-27
    The present invention relates to new benzoquinoline inhibitors of vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2), pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
    本发明涉及新的囊泡单胺转运体2(VMAT2)苯并喹啉抑制剂、其制药组合物以及使用方法。
  • Benzimidazole and azabenzimidazole compounds that inhibit anaplastic lymphoma kinase
    申请人:Boezio Christiane M.
    公开号:US09115127B2
    公开(公告)日:2015-08-25
    Compounds of Formula (I) are useful inhibitors of anaplastic lymphoma kinase. Compounds of Formula (I) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.
    公式(I)的化合物是阿帕拉斯腺瘤激酶的有用抑制剂。公式(I)的化合物具有以下结构:其中变量的定义在此提供。
  • 3-((Hetero-)Aryl)-8-Amino-2-Oxo-1,3-Diaza-Spiro-[4.5]-Decane Derivatives
    申请人:Grünenthal GmbH
    公开号:US20210188860A1
    公开(公告)日:2021-06-24
    The invention relates to 3-((hetero-)aryl)-8-amino-2-oxo-1,3-diaza-spiro-[4.5]-decane derivatives, their preparation and their use in medicine, particularly in the treatment of pain.
  • KINASE INHIBITORS
    申请人:GB005, Inc.
    公开号:US20220009920A1
    公开(公告)日:2022-01-13
    Disclosed herein are protein kinase inhibitors, in particular Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising them, processes for preparing them and uses of such protein kinase inhibitors to treat or prevent diseases, disorders and conditions associated with kinase function. In particular, the present invention relates to selective BTK inhibitors.
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