N-(4-cyanobenzyl)-N-(3,4-dimethylphenyl)methanesulfonamide | 1356853-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-cyanobenzyl)-N-(3,4-dimethylphenyl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-[(4-cyanophenyl)methyl]-N-(3,4-dimethylphenyl)methanesulfonamide
• CAS: 1356853-96-7
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 314.408
• InChiKey: CMARNJUPYPJIHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-cyanobenzyl)-N-(3,4-dimethylphenyl)methanesulfonamide 在 双氧水 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 N-(2,5-diethoxyphenyl)-4-{[(3,4-dimethylphenyl)(methylsulfonyl)amino]methyl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-LIPOXYGENASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE 5-LIPOXYGÉNASE

  摘要：

  本发明涉及磺胺类衍生物作为5-脂氧合酶（5-LO）抑制剂以及它们的合成方法。本发明还涉及含有这些磺胺类衍生物的药物组合物，以及治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、类风湿关节炎、多发性硬化症、I型糖尿病、牛皮癣、移植物排斥反应、炎症性肠病、溃疡性结肠炎、痤疮、动脉粥样硬化、癌症、瘙痒症、过敏性鼻炎和其他炎症和/或自身免疫性疾病的方法。

  公开号：

  WO2012014127A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯胺 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-(4-cyanobenzyl)-N-(3,4-dimethylphenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-LIPOXYGENASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE 5-LIPOXYGÉNASE

  摘要：

  本发明涉及磺胺类衍生物作为5-脂氧合酶（5-LO）抑制剂以及它们的合成方法。本发明还涉及含有这些磺胺类衍生物的药物组合物，以及治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、类风湿关节炎、多发性硬化症、I型糖尿病、牛皮癣、移植物排斥反应、炎症性肠病、溃疡性结肠炎、痤疮、动脉粥样硬化、癌症、瘙痒症、过敏性鼻炎和其他炎症和/或自身免疫性疾病的方法。

  公开号：

  WO2012014127A1