4-Bromo-N-[(dimethylamino)methylene]-2-methylbenzamide | 928783-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Bromo-N-[(dimethylamino)methylene]-2-methylbenzamide
• 英文别名: 4-bromo-N-(dimethylaminomethylidene)-2-methylbenzamide
• CAS: 928783-52-2
• 化学式: C₁₁H₁₃BrN₂O
• 分子量: 269.14
• InChiKey: GVQJRTIHAIKDCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-N-[(dimethylamino)methylene]-2-methylbenzamide 、 甲氧基胺盐酸盐 在 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to obtain 0.70 g of the aimed product as white crystal的产率得到4-bromo-N-(methoxyiminomethyl)-2-methyl benzoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Isoxazoline-substituted benzamide compound and pesticide

  摘要：

  一种公式（1）的异氧唑基取代苯甲酰胺化合物或其盐：其中A1，A2和A3彼此独立地是碳原子或氮原子，G是苯环等，W是氧原子或硫原子等，X是卤原子，C1-C6卤代烷基等，Y是卤原子，C1-C6烷基等，R1是-CH═NOR1a，-C（O）OR1c，-C（O）NHR1d，苯基被（Z）p1取代，D-14，D-52，D-53，D-55到D-59等，R1a是C1-C6烷基等，R1c是C1-C6烷基等，R1d是氢原子，-C（O）R15，-C（O）OR15等，R2是C1-C6烷基，-CH2R14a，C1-C6炔基，-C（O）R15，-C（O）OR15等，进一步地，当R1是-CH═NOR1a，-C（O）OR1c或-C（O）N（R1e）R1d时，R2可以是氢原子，R3是C1-C6卤代烷基等，R14a是氰基，-OR25等，R15是C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C4烷氧基C1-C4烷基，C1-C4烷基硫基C1-C4烷基，C3-C6环烷基，C2-C6烯基等，R25是C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，-C（O）R32或-C（O）OR32等，R32是C1-C6烷基或C3-C6环烷基等，Z是卤原子，氰基，硝基，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基等，m是0到5的整数，n是0到4的整数，p1是1到5的整数。包含这些化合物的杀虫剂。

  公开号：

  US08987464B2
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基苯甲酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 正己烷 作用下， 反应 0.5h， 以to obtain 0.67 g of the aimed product as white crystal的产率得到4-Bromo-N-[(dimethylamino)methylene]-2-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Isoxazoline-substituted benzamide compound and pesticide

  摘要：

  一种公式（1）的异氧唑基取代苯甲酰胺化合物或其盐：其中A1，A2和A3彼此独立地是碳原子或氮原子，G是苯环等，W是氧原子或硫原子等，X是卤原子，C1-C6卤代烷基等，Y是卤原子，C1-C6烷基等，R1是-CH═NOR1a，-C（O）OR1c，-C（O）NHR1d，苯基被（Z）p1取代，D-14，D-52，D-53，D-55到D-59等，R1a是C1-C6烷基等，R1c是C1-C6烷基等，R1d是氢原子，-C（O）R15，-C（O）OR15等，R2是C1-C6烷基，-CH2R14a，C1-C6炔基，-C（O）R15，-C（O）OR15等，进一步地，当R1是-CH═NOR1a，-C（O）OR1c或-C（O）N（R1e）R1d时，R2可以是氢原子，R3是C1-C6卤代烷基等，R14a是氰基，-OR25等，R15是C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C4烷氧基C1-C4烷基，C1-C4烷基硫基C1-C4烷基，C3-C6环烷基，C2-C6烯基等，R25是C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，-C（O）R32或-C（O）OR32等，R32是C1-C6烷基或C3-C6环烷基等，Z是卤原子，氰基，硝基，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基等，m是0到5的整数，n是0到4的整数，p1是1到5的整数。包含这些化合物的杀虫剂。

  公开号：

  US08987464B2

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MTOR
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011029027A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  Compounds of Formula I: and salts thereof in which R1, R2, R2a, R3, n, X and ring B have the meanings given in the specification, are inhibitors of mTOR and are useful in the treatment of diseases which are sensitive to inhibition of mTOR, such as cancers.

  公式I的化合物：以及其中R1、R2、R2a、R3、n、X和环B具有说明书中给出的含义的盐，是mTOR的抑制剂，可用于治疗对mTOR抑制敏感的疾病，如癌症。
• Heteroaryl compounds, compositions thereof, and methods of treatment therewith
  申请人：Mortensen Deborah Sue

  公开号：US20090023724A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Provided herein are Heteroaryl Compounds having the following structure: wherein R 1 , R 2 , L, X, Y, Z, Q, A and B are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heteroaryl Compound and methods for treating or preventing cancer, inflammatory conditions, immunological conditions, metabolic conditions and conditions treatable or preventable by inhibition of a kinase pathway comprising administering an effective amount of a Heteroaryl Compound to a patient in need thereof.

  本文提供具有以下结构的杂环芳基化合物：其中R1，R2，L，X，Y，Z，Q，A和B的定义如下，包括有效量的杂环芳基化合物的组合物以及治疗或预防癌症，炎症状况，免疫状况，代谢状况以及通过抑制激酶通路可治疗或预防的状况的方法，包括向需要治疗的患者中给予有效量的杂环芳基化合物。
• ISOXAZOLINE-SUBSTITUTED BENZAMIDE COMPOUND AND PESTICIDE
  申请人：MITA Takeshi

  公开号：US20110144334A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  An isoxazoline-substituted benzamide compound of formula (1) or a salt thereof: wherein A 1 , A 2 and A 3 independently of one another are carbon atom or nitrogen atom, G is benzene ring, etc., W is oxygen atom or sulfur atom, etc., X is halogen atom, C 1 -C 6 haloalkyl, etc., Y is halogen atom, C 1 -C 6 alkyl, etc., R 1 is —CH═NOR 1a , —C(O)OR 1c , —C(O)NHR 1d , phenyl substituted with (Z) p1 , D-14, D-52, D-53, D-55 to D-59, etc., R 1a is C 1 -C 6 alkyl, etc., R 1c is C 1 -C 6 alkyl, etc., R 1d is hydrogen atom, —C(O)R 15 , —C(O)OR 15 , etc., R 2 is C 1 -C 6 alkyl, —CH 2 R 14a , C 1 -C 6 alkynyl, —C(O)R 15 , —C(O)OR 15 , etc., further when R 1 is —CH═NOR 1a , —C(O)OR 1c or —C(O)N(R 1e )R 1d , R 2 may be hydrogen atom, R 3 is C 1 -C 6 haloalkyl, etc., R 14a is cyano, —OR 25 , etc., R 15 is C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 4 alkoxy C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkylthio C 1 -C 4 alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 2 -C 6 alkenyl, etc., R 25 is C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, —C(O)R 32 or —C(O)OR 32 , etc., R 32 is C 1 -C 6 alkyl or C 3 -C 6 cycloalkyl, etc., Z is halogen atom, cyano, nitro, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, etc., m is an integer of 0 to 5, n is an integer of 0 to 4, p1 is an integer of 1 to 5. The pesticide containing these compounds.

  一种公式（1）的异噁唑取代苯甲酰胺化合物或其盐： 其中，A1，A2和A3彼此独立地是碳原子或氮原子，G是苯环等，W是氧原子或硫原子等，X是卤素原子，C1-C6卤代烷基等，Y是卤素原子，C1-C6烷基等，R1是-CH═NOR1a，-C（O）OR1c，-C（O）NHR1d，苯基上取代（Z）p1，D-14，D-52，D-53，D-55至D-59等，R1a是C1-C6烷基等，R1c是C1-C6烷基等，R1d是氢原子，-C（O）R15，-C（O）OR15等，R2是C1-C6烷基，-CH2R14a，C1-C6炔基，-C（O）R15，-C（O）OR15等，进一步地，当R1是-CH═NOR1a，-C（O）OR1c或-C（O）N（R1e）R1d时，R2可以是氢原子，R3是C1-C6卤代烷基等，R14a是氰基，-OR25等，R15是C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C4烷氧基C1-C4烷基，C1-C4烷硫氧基C1-C4烷基，C3-C6环烷基，C2-C6烯基等，R25是C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，-C（O）R32或-C（O）OR32等，R32是C1-C6烷基或C3-C6环烷基等，Z是卤素原子，氰基，硝基，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基等，m是0到5的整数，n是0到4的整数，p1是1到5的整数。含有这些化合物的杀虫剂。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS
  申请人：Andrews Steven W.

  公开号：US20120178715A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Compounds of Formula I: and salts thereof in which R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , n, X and ring B have the meanings given in the specification, are inhibitors of mTOR and are useful in the treatment of diseases which are sensitive to inhibition of mTOR, such as cancers.

  式I的化合物及其盐，其中R1、R2、R2a、R3、n、X和环B具有规范中所给出的含义，是mTOR的抑制剂，可用于治疗对mTOR抑制敏感的疾病，如癌症。
• METHODS OF TREATMENT COMPRISING THE ADMINISTRATION OF HETEROARYL COMPOUNDS
  申请人：Mortensen Deborah Sue

  公开号：US20110245245A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Provided herein are Heteroaryl Compounds having the following structure: wherein R 1 , R 2 , L, X, Y, Z, Q, A and B are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heteroaryl Compound and methods for treating or preventing cancer, inflammatory conditions, immunological conditions, metabolic conditions and conditions treatable or preventable by inhibition of a kinase pathway comprising administering an effective amount of a Heteroaryl Compound to a patient in need thereof.

  本文提供了具有以下结构的杂环芳基化合物：其中R1、R2、L、X、Y、Z、Q、A和B的定义如下，包括有效量的杂环芳基化合物的组合物，并且治疗或预防癌症、炎症状况、免疫病状况、代谢病状况和通过抑制激酶途径可治疗或预防的病状况的方法包括向需要治疗的患者中施用有效量的杂环芳基化合物。