4-((4-bromo-5,6-dimethoxy-1-oxoisoindolin-2-yl)methyl)-benzoic acid | 1255951-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-((4-bromo-5,6-dimethoxy-1-oxoisoindolin-2-yl)methyl)-benzoic acid
• 英文别名: 4-((4-Bromo-5,6-dimethoxy-1-oxoisoindolin-2-yl)methyl)benzoic acid；4-[(7-bromo-5,6-dimethoxy-3-oxo-1H-isoindol-2-yl)methyl]benzoic acid
• CAS: 1255951-60-0
• 化学式: C₁₈H₁₆BrNO₅
• 分子量: 406.233
• InChiKey: FZRPPZOGSGRYDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4-bromo-5,6-dimethoxy-1-oxoisoindolin-2-yl)methyl)-benzoic acid 、 邻苯二胺 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以29%的产率得到N-(2-aminophenyl)-4-((4-bromo-5,6-dimethoxy-1-oxoisoindolin-2-yl)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  [FR] COMPOSÉ AMIDE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CELUI-CI ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT

  摘要：

  公开号：

  WO2010131922A4
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-((4-bromo-5,6-dimethoxy-1-oxoisoindolin-2-yl)methyl)-benzoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以78%的产率得到4-((4-bromo-5,6-dimethoxy-1-oxoisoindolin-2-yl)methyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  [FR] COMPOSÉ AMIDE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CELUI-CI ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT

  摘要：

  公开号：

  WO2010131922A4

文献信息

• [EN] QUINAZOLINONE MODULATORS OF NUCLEAR RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS DES QUINAZOLINONES DES RECEPTEURS NUCLEAIRES
  申请人：X CEPTOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2003076418A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods for modulating the activity of nuclear receptors are provided. In particular, quinazolinones are provided for modulating the activity of farnesoid X receptor (FXR) and/or orphan nuclear receptors.

  提供化合物、药物组合物和方法，用于调节核受体的活性。特别地，提供喹唑啉类化合物，用于调节法尼索类X受体（FXR）和/或孤儿核受体的活性。
• [EN] AMINO NICOTINATE DERIVATIVES AS GLUCOKINASE (GLK) MODULATORS<br/>[FR] DERIVES D'AMINONICOTINATE JOUANT LE ROLE DE MODULATEURS DE GLUCOKINASE (GLK)
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003000267A1

  公开（公告）日：2003-01-03

  The invention related to novel compounds of Formula (I) or a salt, solvate or prodrug thereof, wherein R?1?, R2, R3, n and m are as described in the specification, useful in the treatment of a (A chemical formula should be inserted here - please see paper copy enclosed) Formula (I) disease or condition mediated through glucokinase (GLK), such as type 2 diabetes. The invention also relates to methods for preparing compounds of Formula (I) and their use as medicaments in the treatment of diseases mediated by glucokinase.

  本发明涉及一种新型化合物的公式（I）或其盐，溶剂化物或前药，其中R?1？，R2，R3，n和m如规范中所述，对治疗通过葡萄糖激酶（GLK）介导的（这里应插入一种化学式-请参见随附的纸质副本）公式（I）疾病或病况有用，例如2型糖尿病。本发明还涉及制备公式（I）化合物的方法及其作为治疗由葡萄糖激酶介导的疾病的药物的用途。
• Quinazolinone Modulators Of Nuclear Receptors
  申请人：Martin Richard

  公开号：US20080070864A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods for modulating the activity of nuclear receptors are provided. In particular, quinazolinones are provided for modulating the activity of farnesoid X receptor (FXR) and/or orphan nuclear receptors.

  提供了化合物、药物组合物和方法，用于调节核受体的活性。特别地，提供了喹唑啉酮，用于调节法尼酰二磷酸受体X（FXR）和/或孤儿核受体的活性。
• Amino nicotinate derivatives as glucokinase (GLK) modulators
  申请人：Hayter Raymond Barry

  公开号：US20070112040A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The invention is related to novel compounds of Formula (I) or a salt, solvate or prodrug thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , n and m are as described in the specification, useful in the treatment of a disease or condition mediated through glucokinase (GLK), such as type 2 diabetes. The invention also relates to methods for preparing compounds of Formula (I) and their use as medicaments in the treatment of diseases mediated by glucokinase.

  本发明涉及一种新的化合物Formula (I)或其盐、溶剂或前药，其中R1、R2、R3、n和m如规范所述，可用于治疗通过葡萄糖激酶（GLK）介导的疾病或病情，例如2型糖尿病。本发明还涉及制备Formula (I)化合物的方法及其作为药物治疗通过葡萄糖激酶介导的疾病的用途。
• PYRAZOLOPYRIMIDINES AND RELATED HETEROCYCLES AS CK2 INHIBITORS
  申请人：Haddach Mustapha

  公开号：US20110152240A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The invention provides compounds that inhibit protein kinase CK2 activity (CK2 activity), and compositions containing such compounds. These compounds and compositions are useful for treating proliferative disorders such as cancer, as well as other kinase-associated conditions including inflammation, pain, and certain immunological disorders, and have the following general formula:

  该发明提供了抑制蛋白激酶CK2活性（CK2活性）的化合物和含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物可用于治疗增殖性疾病，如癌症，以及其他与激酶相关的疾病，包括炎症，疼痛和某些免疫性疾病，并具有以下一般公式：