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(3S,4R)-4-methyl-3-(9-phenyl-9H-fluoren-9-ylamino)dihydrofuran-2(3H)-one | 1007881-05-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S,4R)-4-methyl-3-(9-phenyl-9H-fluoren-9-ylamino)dihydrofuran-2(3H)-one
英文别名
(3S,4R)-4-methyl-3-[(9-phenylfluoren-9-yl)amino]oxolan-2-one
(3S,4R)-4-methyl-3-(9-phenyl-9H-fluoren-9-ylamino)dihydrofuran-2(3H)-one化学式
CAS
1007881-05-1
化学式
C24H21NO2
mdl
——
分子量
355.436
InChiKey
SMWUMBOEZGFJHS-AOMKIAJQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    咪唑(3S,4R)-4-methyl-3-(9-phenyl-9H-fluoren-9-ylamino)dihydrofuran-2(3H)-one 、 (2 S,3 S)-benzyl 4-hydroxy-3-methyl-2-(9-phenyl-9H-fluoren-9-ylamino)butanoate 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 (2S,3S)-benzyl 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methyl-2-(9-phenyl-9H-fluoren-9-ylamino)butanoate
    参考文献:
    名称:
    Hepatitis C Virus Inhibitors
    摘要:
    本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
    公开号:
    US20100215616A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    达拉他韦的体外和非临床物种生物转化:吡咯烷δ-氧化和重排形成主要代谢产物。
    摘要:
    达卡他韦是丙型肝炎病毒非结构蛋白5A复制复合物的一流,有效和选择性抑制剂。为了支持发现和探索性开发过程中的非临床研究,液相色谱-串联质谱法和核磁共振技术与合成方法和放射合成方法结合使用,以研究达卡他韦在体外以及在食蟹猴,狗,小鼠和大鼠中的生物转化。这些研究结果表明,达卡他韦的处理主要是通过将未改变的达卡他韦释放到胆汁和粪便中,其次是通过氧化代谢。细胞色素P450是参与达卡他韦代谢的主要酶。氧化途径包括吡咯烷部分的δ-氧化,导致氨醛中间体的开环,然后在醛与近端咪唑氮原子之间进行分子内反应。尽管在多个系统中形成了强大的代谢产物,但在补充了烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(还原形式)的肝微粒体中,达拉他韦的代谢与蛋白质的共价结合速率较低(55.2-67.8 pmol / mg / h)。猴子,大鼠),表明在这种代谢产物的形成中,分子内重排优于分子间结合。这种生物转化特征支持了达克他韦的持续开发,该药物现已上市用于治疗慢性丙型肝炎病毒感染。
    DOI:
    10.1124/dmd.115.068866
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文献信息

  • [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2011059850A1
    公开(公告)日:2011-05-19
    The present disclosure relates to methods for making compounds useful in the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection.
    本公开涉及制备用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的化合物的方法。
  • [EN] IMIDAZOLYL BIPHENYL IMIDAZOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOLYLE DIPHÉNYLE IMIDAZOLES INHIBITRICES DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2009102325A1
    公开(公告)日:2009-08-20
    The present disclosure relates to compounds Formule (I), compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in. the treatment of HCV infection.
    本公开涉及化合物式(I),组合物以及用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的方法。还公开了含有这种化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
  • HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP2328865B1
    公开(公告)日:2017-05-31
  • EP2049522B1
    申请人:——
    公开号:EP2049522B1
    公开(公告)日:2014-05-14
  • HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP2242751A1
    公开(公告)日:2010-10-27
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