3-((R)-3-pyrrolidin-3-ylureido)-benzenesulfonamide | 1012040-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((R)-3-pyrrolidin-3-ylureido)-benzenesulfonamide
• 英文别名: 1-[(3R)-pyrrolidin-3-yl]-3-(3-sulfamoylphenyl)urea
• CAS: 1012040-42-4
• 化学式: C₁₁H₁₆N₄O₃S
• 分子量: 284.339
• InChiKey: DYLGHHQHVZASOK-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1S,2R,3S,4R)-4-(6-((S)-1-benzyl-2-hydroxy-ethylamino)-2-{(R)-3-[3-(4-sulfamoyl-phenyl)-ureido]-pyrrolidin-1-yl}-purin-9-yl)-2,3-dihydroxy-cyclopentyl]-2-hydroxy-acetamide 、 N-{(1S,2R,3S,4R)-4-[6-((S)-1-benzyl-2-hydroxy-ethylamino)-2-chloro-purin-9-yl]-2,3-dihydroxy-cyclopentyl}-2-hydroxy-acetamide 、 {(1S,2R,3S,4R)-4-[2-chloro-6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-purin-9-yl]-2,3-dihydroxy-cyclopentyl}-carbamic acid methyl ester 、 3-((R)-3-pyrrolidin-3-ylureido)-benzenesulfonamide 、 1-pyridin-3-yl-3-(R)-pyrrolidin-3-yl-urea 生成 [(1S,2R,3S,4R)-4-(6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-2-{(R)-3-[3-(3-sulfamoyl-phenyl)-ureido]-pyrrolidin-1-yl}-purin-9-yl)-2,3-dihydroxy-cyclopentyl]-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds

  摘要：

  一种组合物，包括分别或共同：组分（A）是根据规范定义的腺苷A2A受体激动剂；和组分（B）是从以下一种或多种化合物中选择的：（i）皮质类固醇，（ii）β-2肾上腺素受体激动剂，（iii）抗胆碱能药物，（iv）A2B受体拮抗剂，（v）抗组胺药，（vi）半胱氨酸蛋白酶抑制剂，（vii）ENaC抑制剂，（viii）LTB4拮抗剂，（ix）LTD4拮抗剂，（x）丝氨酸蛋白酶抑制剂，（xi）PDE4抑制剂和（xii）双重作用的β-2肾上腺素受体激动剂/胆碱能拮抗剂，用于治疗炎性或阻塞性呼吸道疾病的同时、顺序或分别给药。

  公开号：

  US20090181934A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[3-((R)-1-benzyl-pyrrolidin-3-yl)-ureido]-benzenesulfonamide 在 氢氧化钯 氮气 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-((R)-3-pyrrolidin-3-ylureido)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds

  摘要：

  一种组合物，包括分别或共同：组分（A）是根据规范定义的腺苷A2A受体激动剂；和组分（B）是从以下一种或多种化合物中选择的：（i）皮质类固醇，（ii）β-2肾上腺素受体激动剂，（iii）抗胆碱能药物，（iv）A2B受体拮抗剂，（v）抗组胺药，（vi）半胱氨酸蛋白酶抑制剂，（vii）ENaC抑制剂，（viii）LTB4拮抗剂，（ix）LTD4拮抗剂，（x）丝氨酸蛋白酶抑制剂，（xi）PDE4抑制剂和（xii）双重作用的β-2肾上腺素受体激动剂/胆碱能拮抗剂，用于治疗炎性或阻塞性呼吸道疾病的同时、顺序或分别给药。

  公开号：

  US20090181934A1

文献信息

• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08318750B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  A compound of formula (I) or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, and their preparation and use as pharmaceuticals wherein R1, R2 and R3 are as defined herein.

  式(I)的化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐，以及它们的制备和用作药物，其中R1、R2和R3如本文所定义。
• Purine derivatives for use as adenosin A2A receptor agonists
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2322525A1

  公开（公告）日：2011-05-18

  A compound of formula (I) or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, and their preparation and use as pharmaceuticals wherein R1, R2 and R3 are as defined herein. The compounds are useful for the treatment of a condition mediated by activation of the adenosine A2A receptor, especially inflammatory or obstructive airways diseases. Pharmaceutical compositions comprising a purine derivative as active ingredient and a process for the preparation of these compounds.

  式(I)化合物或其立体异构体或其药学上可接受的盐，及其制备方法和药物用途 其中 R1、R2 和 R3 如本文所定义。这些化合物可用于治疗由腺苷 A2A 受体激活介导的疾病，尤其是炎症性或阻塞性气道疾病。包含作为活性成分的嘌呤衍生物的药物组合物以及制备这些化合物的工艺。
• PURINE DERIVATIVES FOR USE AS ADENOSIN A2A RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2013211B1

  公开（公告）日：2012-03-14
• COMBINATION COMPRISING PURINE DERIVATIVES AND OTHER COMPOUNDS AND THE USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND OBSTRUCTIVE AIRWAY DISEASES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2211865A2

  公开（公告）日：2010-08-04
• US8258141B2
  申请人：——

  公开号：US8258141B2

  公开（公告）日：2012-09-04