1-(4'-{4-[(1-benzyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-hydroxy-methyl]-3-methyl-isoxazol-5-yl}-biphenyl-4-yl)-cyclopropanecarboxylic acid | 1280732-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4'-{4-[(1-benzyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-hydroxy-methyl]-3-methyl-isoxazol-5-yl}-biphenyl-4-yl)-cyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-(4'-{4-[(1-Benzyl-[1,2,3]triazol-4-yl)-hydroxy-methyl]-3-methyl-isoxazol-5-yl}-biphenyl-4-yl)-cyclopropanecarboxylic acid；1-[4-[4-[4-[(1-benzyltriazol-4-yl)-hydroxymethyl]-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl]phenyl]phenyl]cyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 1280732-58-2
• 化学式: C₃₀H₂₆N₄O₄
• 分子量: 506.561
• InChiKey: FOYAZBRGGWOMBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基磺酰胺 、 1-(4'-{4-[(1-benzyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-hydroxy-methyl]-3-methyl-isoxazol-5-yl}-biphenyl-4-yl)-cyclopropanecarboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-羰基二咪唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-[1-(4'-{4-[(1-benzyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)hydroxymethyl]-3-methylisoxazol-5-yl}biphenyl-4-yl)cyclopropanecarbonyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  POLYCYCLIC COMPOUNDS AS LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本文描述了一些作为赖氨酸磷脂酸受体拮抗剂的化合物。还描述了包括本文描述的化合物的药物组合物和药物，以及使用这些拮抗剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗依赖或介导赖氨酸磷脂酸的疾病或病症。

  公开号：

  US20110082164A1
• 作为产物：
  描述：

  (1-benzyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-[5-(4-bromo-phenyl)-3-methyl-isoxazol-4-yl]-methanol 、 1-[5-(4-bromo-phenyl)-3-methyl-isoxazol-4-yl]-prop-2-yn-1-ol 、 苄基叠氮 、 sodium ascorbate 在 Copper sulfate pentahydrate crude material 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(4'-{4-[(1-benzyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-hydroxy-methyl]-3-methyl-isoxazol-5-yl}-biphenyl-4-yl)-cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  POLYCYCLIC COMPOUNDS AS LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本文介绍了一些作为溶血磷脂酸受体拮抗剂的化合物。还介绍了包括本文所述化合物的药物组合物和药物，以及使用这些拮抗剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗依赖或介导溶血磷脂酸的疾病或病症。

  公开号：

  US20110082164A1

文献信息

• Polycyclic compounds as lysophosphatidic acid receptor antagonists
  申请人：Clark Ryan

  公开号：US08664220B2

  公开（公告）日：2014-03-04

  Described herein are compounds that are antagonists of lysophosphatidic receptor(s). Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such antagonists, alone and in combination with other compounds, for treating LPA-dependent or LPA-mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些能够拮抗赖氨酸磷酸受体的化合物。同时还描述了包括上述化合物的药物组成物和药物，以及使用这些拮抗剂的方法，单独或联合其他化合物，用于治疗依赖或介导赖氨酸磷酸的疾病或病症。
• US20140256744A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8664220B2
  申请人：——

  公开号：US8664220B2

  公开（公告）日：2014-03-04
• US8778983B2
  申请人：——

  公开号：US8778983B2

  公开（公告）日：2014-07-15
• [EN] POLYCYCLIC COMPOUNDS AS LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS POLYCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR D'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE
  申请人：AMIRA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011041462A2

  公开（公告）日：2011-04-07

  Described herein are compounds that are antagonists of lysophosphatidic receptor(s). Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such antagonists, alone and in combination with other compounds, for treating LPA-dependent or LPA-mediated conditions or diseases.