5-amino-7-chloro-2-(furan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine-8-carbaldehyde | 1401067-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 5-amino-7-chloro-2-(furan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine-8-carbaldehyde
• CAS: 1401067-81-9
• 化学式: C₁₀H₆ClN₅O₂
• 分子量: 263.643
• InChiKey: FPDRRDLPMSBEQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-7-chloro-2-(furan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine-8-carbaldehyde 、 1-(2-hydrazinylethyl)-4-(4-(2-methoxyethoxy)phenyl)piperazine 以 乙腈 为溶剂， 生成 瑞德南特
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF PRELADENANT AND RELATED COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION DU PRÉLADENANT ET COMPOSÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明描述了合成2-(呋喃-2-基)-7-[2-[4-[4-(2-甲氧基乙氧基)苯基]哌嗪-1-基]乙基]-7H-吡唑并[4,3-e][1,2,4]-三唑[1,5c]嘧啶-5-胺（Preladenant）的方法，其结构式表示为（1），以及其溶剂化物和盐，尤其是与药用可接受酸的盐。本发明的方法不仅对Preladenant的生产有用，而且对于制备一般式（17）的其他生物活性化合物也有用，例如用于治疗中枢神经系统疾病的A2a受体拮抗剂等。本发明还涉及在这些过程中形成的某些中间体。

  公开号：

  WO2012127472A1
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-2-(furan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-7-ol 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 生成 5-amino-7-chloro-2-(furan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine-8-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF PRELADENANT AND RELATED COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION DU PRÉLADENANT ET COMPOSÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明描述了合成2-(呋喃-2-基)-7-[2-[4-[4-(2-甲氧基乙氧基)苯基]哌嗪-1-基]乙基]-7H-吡唑并[4,3-e][1,2,4]-三唑[1,5c]嘧啶-5-胺（Preladenant）的方法，其结构式表示为（1），以及其溶剂化物和盐，尤其是与药用可接受酸的盐。本发明的方法不仅对Preladenant的生产有用，而且对于制备一般式（17）的其他生物活性化合物也有用，例如用于治疗中枢神经系统疾病的A2a受体拮抗剂等。本发明还涉及在这些过程中形成的某些中间体。

  公开号：

  WO2012127472A1

文献信息

• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF PRELADENANT AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION DU PRÉLADENANT ET COMPOSÉS ASSOCIÉS
  申请人：MAPI PHARMA LTD

  公开号：WO2012127472A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention describes processes for the synthesis of 2-(furan-2-yl)-7-[2-[4-[4-(2-methoxyethoxy)phenyl]piperazin-l-yl] ethyl]-7H-pyrazolo[ 4,3-e ][1,2,4]- triazolo[1,5c] pyrimidin-5-amine (Preladenant) represented by the structure of formula (1 ), and solvates and salts thereof, especially salts with pharmaceutically acceptable acids. The process of the present invention is useful not only for Preladenant production, but also for the preparation of other biologically active compounds of general formula (17), such as A2a receptor antagonists used for the treatment of central nervous system diseases, among others. The present invention further relates to certain intermediates formed in such processes.

  本发明描述了合成2-(呋喃-2-基)-7-[2-[4-[4-(2-甲氧基乙氧基)苯基]哌嗪-1-基]乙基]-7H-吡唑并[4,3-e][1,2,4]-三唑[1,5c]嘧啶-5-胺（Preladenant）的方法，其结构式表示为（1），以及其溶剂化物和盐，尤其是与药用可接受酸的盐。本发明的方法不仅对Preladenant的生产有用，而且对于制备一般式（17）的其他生物活性化合物也有用，例如用于治疗中枢神经系统疾病的A2a受体拮抗剂等。本发明还涉及在这些过程中形成的某些中间体。