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1-(2-hydrazinylethyl)-4-(4-(2-methoxyethoxy)phenyl)piperazine
1-(2-hydrazinylethyl)-4-(4-(2-methoxyethoxy)phenyl)piperazine | 1401067-82-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-hydrazinylethyl)-4-(4-(2-methoxyethoxy)phenyl)piperazine
英文别名
2-[4-[4-(2-Methoxyethoxy)phenyl]piperazin-1-yl]ethylhydrazine
CAS
1401067-82-0
化学式
C
15
H
26
N
4
O
2
mdl
——
分子量
294.397
InChiKey
SMZOXVHIKXCITN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.5
重原子数:
21
可旋转键数:
8
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
63
氢给体数:
2
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(2-hydrazinylethyl)-4-(4-(2-methoxyethoxy)phenyl)piperazine
在
sodium carbonate
、
一水合肼
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
4-hydrazinyl-1-(2-(4-(4-(2-methoxyethoxy)phenyl)piperazin-1-yl)ethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-amine
参考文献:
名称:
[EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF PRELADENANT AND RELATED COMPOUNDS
[FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION DU PRÉLADENANT ET COMPOSÉS ASSOCIÉS
摘要:
本发明描述了合成2-(呋喃-2-基)-7-[2-[4-[4-(2-甲氧基乙氧基)苯基]哌嗪-1-基]乙基]-7H-吡唑并[4,3-e][1,2,4]-三唑[1,5c]嘧啶-5-胺(Preladenant)的方法,其结构式表示为(1),以及其溶剂化物和盐,尤其是与药用可接受酸的盐。本发明的方法不仅对Preladenant的生产有用,而且对于制备一般式(17)的其他生物活性化合物也有用,例如用于治疗中枢神经系统疾病的A2a受体拮抗剂等。本发明还涉及在这些过程中形成的某些中间体。
公开号:
WO2012127472A1
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