(2R)-4-[5-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)isoxazol-3-yl]-N-hydroxy-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanamide | 1402353-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2R)-4-[5-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)isoxazol-3-yl]-N-hydroxy-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanamide
• 英文别名: (2R)-4-[5-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-1,2-oxazol-3-yl]-N-hydroxy-2-methyl-2-methylsulfonylbutanamide
• CAS: 1402353-21-2
• 化学式: C₁₆H₁₉FN₂O₆S
• 分子量: 386.401
• InChiKey: HCERQTLDRDZHNO-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R)-4-[5-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)isoxazol-3-yl]-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanoic acid 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (2R)-4-[5-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)isoxazol-3-yl]-N-hydroxy-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及一种新型的羟羧酸衍生物，其化学式为(I)或化学式(II)，它们作为Lpx C抑制剂的用途，更具体地说，它们用于治疗细菌感染。

  公开号：

  WO2012137094A1

文献信息

• Isoxazole Derivatives Useful As Antibacterial Agents
  申请人：Abramite Joseph Alan

  公开号：US20140024690A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as LpxC inhibitors and, more specifically, their use to treat bacterial infections.

  本发明涉及一种新型羟肟酸衍生物，其用作LpxC抑制剂，更具体地，用于治疗细菌感染。
• ISOXAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2694488B1

  公开（公告）日：2014-11-12
• US8748466B2
  申请人：——

  公开号：US8748466B2

  公开（公告）日：2014-06-10
• [EN] ISOXAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2012137094A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives of formula (I) or formula (II), their use as Lpx C inhibitors and, more specifically, their use to treat bacterial infections.

  本发明涉及一种新型的羟羧酸衍生物，其化学式为(I)或化学式(II)，它们作为Lpx C抑制剂的用途，更具体地说，它们用于治疗细菌感染。