3-{4-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexyl]-3-fluoro-phenylamino}-2-hydroxy-propionic acid ethyl ester | 847371-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-{4-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexyl]-3-fluoro-phenylamino}-2-hydroxy-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2R)-3-[4-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclohexyl]-3-fluoroanilino]-2-hydroxypropanoate
• CAS: 847371-45-3
• 化学式: C₂₃H₃₈FNO₄Si
• 分子量: 439.643
• InChiKey: IVGIGPMRMNTWTE-QYGXFBIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{4-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexyl]-3-fluoro-phenylamino}-2-hydroxy-propionic acid ethyl ester 、 N,N'-羰基二咪唑 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-{4-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexyl]-3-fluoro-phenyl}-2-oxo-oxazolidine-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIMICROBIAL ARYLOXAZOLIDINONE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES D'ARYLOXAZOLIDINONE ANTIMICROBIENS

  摘要：

  公式（I）的化合物及其制备方法已被披露。进一步披露了制备公式（I）生物活性化合物的方法，以及包含公式（I）化合物的药用可接受组合物的方法。如本文所披露的公式（I）化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。它们对需氧革兰氏阴性微生物特别活跃。这些化合物具有以下结构：或其药用可接受盐，其中：“---”是键或不存在；A是从i、ii、iii和iv组成的结构中选择的结构，其中“---”是键或不存在，“~~~”表示连接点；其他变量在描述中定义。

  公开号：

  WO2005019214A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexyl]-3-fluoro-phenylamine 、 乙基(2R)-2,3-环氧树脂丙烷酸酯 在 lithium trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以54%的产率得到3-{4-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexyl]-3-fluoro-phenylamino}-2-hydroxy-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIMICROBIAL ARYLOXAZOLIDINONE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES D'ARYLOXAZOLIDINONE ANTIMICROBIENS

  摘要：

  公式（I）的化合物及其制备方法已被披露。进一步披露了制备公式（I）生物活性化合物的方法，以及包含公式（I）化合物的药用可接受组合物的方法。如本文所披露的公式（I）化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。它们对需氧革兰氏阴性微生物特别活跃。这些化合物具有以下结构：或其药用可接受盐，其中：“---”是键或不存在；A是从i、ii、iii和iv组成的结构中选择的结构，其中“---”是键或不存在，“~~~”表示连接点；其他变量在描述中定义。

  公开号：

  WO2005019214A1