5-[(2,6-difluoro-benzoyl)-(4-methoxy-benzyl)-amino]-thiazole-4-carboxylic acid (2-amino-phenyl)-amide | 896723-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[(2,6-difluoro-benzoyl)-(4-methoxy-benzyl)-amino]-thiazole-4-carboxylic acid (2-amino-phenyl)-amide
• 英文别名: N-(2-aminophenyl)-5-[(2,6-difluorobenzoyl)-[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]-1,3-thiazole-4-carboxamide
• CAS: 896723-23-2
• 化学式: C₂₅H₂₀F₂N₄O₃S
• 分子量: 494.522
• InChiKey: WCXDGDXHCBCTEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(2,6-difluoro-benzoyl)-(4-methoxy-benzyl)-amino]-thiazole-4-carboxylic acid (2-amino-phenyl)-amide 在 乙酸乙酯 、 sodium hydroxide 、 magnesium sulfate 、 三氟乙酸 、 苯甲醚 、 EtOAc petrol 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.33h， 以to give N-[4-(1H-benzoimidazol-2-yl)-thiazol-5-yl]-2,6-difluoro-benzamide as a white solid (200 mg, 59%)的产率得到N-(4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thiazol-5-yl)-2,6-difluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Thiazole And Isothiazole Derivatives That Modulate The Activity Of CDK, GSK And Aurora Kinases

  摘要：

  本发明提供一种化合物，其化学式为（I）或其盐，N-氧化物，互变异构体或溶剂化物，其中X为CR5或N; Q1和Q2中的每一个都是碳原子; Q3从S和CH中选择; Q4从CR2和S中选择; 假设Q3和Q4中的一个是S，而另一个不是S; 当Q3为S时，Q1和Q4之间有一个双键，Q2和相邻的环氮原子N之间有一个双键; 当Q4为S时，Q1和Q2之间有一个双键，并且Q3和相邻的环氮原子N之间有一个双键; A是键或-(CH2)m-(B)n-; B为C═O，NR8（C═O）或O（C═O），其中R1为氢或C1_4烃基，可选择地被羟基或C1-4烷氧基取代; m为0、1或2; n为0或1; Ro为氢或与NRg一起形成一个群体-(CH2)p-，其中p为2至4; R1为氢，具有3至12个环成员的碳环或杂环基，或可选择地被取代的C1-8烃基基团; R2为氢、卤素、甲氧基或可选择地被卤素、羟基或甲氧基取代的C1-4烃基基团; R3和R4与它们所连接的碳原子一起形成一个可选择地取代的融合碳环或杂环环，其具有5至7个环成员，其中最多可有3个异原子，选择自N、O和S; R5为氢、R2基团或R10基团，其中R10如权利要求所定义。该化合物具有作为细胞周期依赖性激酶、糖原合成酶激酶和极化子激酶的抑制剂的活性。

  公开号：

  US20080312223A1
• 作为产物：
  描述：

  5-[(2,6-difluoro-benzoyl)-(4-methoxy-benzyl)-amino]-thiazole-4-carboxylic acid 、 邻苯二胺 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到5-[(2,6-difluoro-benzoyl)-(4-methoxy-benzyl)-amino]-thiazole-4-carboxylic acid (2-amino-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/70192

  摘要：

  公开号：