1,1-dimethylethyl (1-{[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-(1-methylethyl)-4-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-7-yl]carbonyl}-3-pyrrolidinyl)carbamate | 842145-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (1-{[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-(1-methylethyl)-4-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-7-yl]carbonyl}-3-pyrrolidinyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-4-phenyl-1-propan-2-ylimidazo[4,5-c]pyridine-7-carbonyl]pyrrolidin-3-yl]carbamate
• CAS: 842145-10-2
• 化学式: C₂₇H₃₂N₈O₄
• 分子量: 532.602
• InChiKey: IYEZAOIDGZNIHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (1-{[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-(1-methylethyl)-4-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-7-yl]carbonyl}-3-pyrrolidinyl)carbamate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以91%的产率得到4-[7-[(3-amino-1-pyrrolidinyl)carbonyl]-1-(1-methylethyl)-4-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl]-1,2,5-oxadiazol-3-amine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF Akt ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE AKT

  摘要：

  发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于治疗癌症和关节炎。

  公开号：

  WO2005011700A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-(1-methylethyl)-4-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-7-carboxylic acid 、 3-(Boc-氨基)吡咯烷 在 N-甲基吗啉 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.5h， 以91%的产率得到1,1-dimethylethyl (1-{[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-(1-methylethyl)-4-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-7-yl]carbonyl}-3-pyrrolidinyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF Akt ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE AKT

  摘要：

  发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于治疗癌症和关节炎。

  公开号：

  WO2005011700A1

文献信息

• Inhibitors of Akt Activity
  申请人：Heerding Dirk A.

  公开号：US20080255143A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Invented are novel 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• [EN] INHIBITORS OF Akt ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE AKT
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005011700A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Invented are novel 1 H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yI compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于治疗癌症和关节炎。