(E)-(3S,6R,7S,8R)-3,7-bis-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxoundec-9-enoic acid (Z)-(S)-1-acetyl-4-methylhepta-3,6-dienyl ester | 1082391-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(3S,6R,7S,8R)-3,7-bis-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxoundec-9-enoic acid (Z)-(S)-1-acetyl-4-methylhepta-3,6-dienyl ester
• 英文别名: (E)-(3S,6R,7S,8S)-3,7-bis-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxoundec-9-enoic acid (Z)-(S)-1-acetyl-4-methylhepta-3,6-dienyl ester；[(3S,5Z)-6-methyl-2-oxonona-5,8-dien-3-yl] (E,3S,6R,7S,8S)-3,7-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxoundec-9-enoate
• CAS: 1082391-28-3
• 化学式: C₃₇H₆₈O₆Si₂
• 分子量: 665.114
• InChiKey: BZWYTLPBBAEDOE-MZKYCGRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.01
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(3S,6R,7S,8R)-3,7-bis-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxoundec-9-enoic acid (Z)-(S)-1-acetyl-4-methylhepta-3,6-dienyl ester 在 [1,3-二氢-1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)-2H-咪唑-2-亚基](3-苯基-1H-茚-1-亚基)(三环己基膦)二氯化钌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (10E,13Z)-(4S,7R,8S,9S,16S)-16-acetyl-4,8-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,5,7,9,13-pentamethyl-oxacyclohexadeca-10,13-diene-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF EPOTHILONE PRECURSOR COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS PRÉCURSEURS DE L'ÉPOTHILONE

  摘要：

  本发明涉及一种新型工艺，用于制备式（I）的环丙沙星衍生物，其中R1和R2是硅保护基，并使用式（IV）的磺酰胺醇作为中间体，其中R为氢或低碳基，R1为硅保护基。式（I）的化合物可用于制备脱氧环丙沙星，这是一种有前途的新型抗癌剂。

  公开号：

  WO2009112077A1