2-(5-Chloro-2-oxo-1,3,2lambda4-benzodioxathiol-6-yl)acetyl chloride | 886836-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 2-(5-Chloro-2-oxo-1,3,2lambda4-benzodioxathiol-6-yl)acetyl chloride
• 英文别名: 2-(5-chloro-2-oxo-1,3,2λ4-benzodioxathiol-6-yl)acetyl chloride
• CAS: 886836-00-6
• 化学式: C₈H₄Cl₂O₄S
• 分子量: 267.089
• InChiKey: AAJTXGRHGJEUPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-Chloro-2-oxo-1,3,2lambda4-benzodioxathiol-6-yl)acetyl chloride 、 3-甲氧基苯乙胺 在 碳酸氢钠 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 2-(2-chloro-4,5-dihydroxyphenyl)-N-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/52430

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  C₈H₆Cl₂O₃ 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(5-Chloro-2-oxo-1,3,2lambda4-benzodioxathiol-6-yl)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/52430

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Opiate Intermediates and Methods of Synthesis
  申请人：Wang Xianqi Peter

  公开号：US20080097100A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Novel opiate intermediate compositions and methods of synthesis that include changing the substitution pattern on the aromatic ring of the pre-Grewe intermediate are provided. The intermediates are morphinane derivatives of formula (10) wherein X is a F or Cl and R is selected from the group consisting of an H, alkyl, aryl, acyl, formyl, COR″, CONHR″, COOR, Bn(benzyl), alkyl(methyl), and sulfonamide SO 2 CH 2 COPh.