4-(Hydroxymethyl)-N-{2-[(triphenylmethyl)sulfanyl]ethyl}benzamide | 606975-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-(Hydroxymethyl)-N-{2-[(triphenylmethyl)sulfanyl]ethyl}benzamide
• 英文别名: 4-(hydroxymethyl)-N-(2-tritylsulfanylethyl)benzamide
• CAS: 606975-90-0
• 化学式: C₂₉H₂₇NO₂S
• 分子量: 453.6
• InChiKey: UMBVIDZAGFOLEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Hydroxymethyl)-N-{2-[(triphenylmethyl)sulfanyl]ethyl}benzamide 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲基磺酰氯 在 silica 、 甲醇 、 氯仿 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give 213 mg of an oil that的产率得到Methanesulphonic acid 4-[2-(tritylsulphanyl)ethylcarbamoyl]benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  RADIOFLORINATION METHODS

  摘要：

  本发明涉及用于[18F]-氟化的方法和试剂，特别是用于肽的氟化。由此产生的18F标记化合物可用作放射性药物，特别是用于正电子发射断层扫描（PET）。因此，化合物18F-(连接体)-SH，例如化合物（IV），（V）或（VI）的化合物，可以与活化肽反应作为18F标记的手段。

  公开号：

  US20080274052A1
• 作为产物：
  描述：

  2-三苯甲硫基-乙胺盐酸盐 、 (2,3,4,5,6-五氟苯基)4-(羟甲基)苯甲酸酯 、 N-甲基吗啉 在 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以to give 1.30 g (57%) of white solid的产率得到4-(Hydroxymethyl)-N-{2-[(triphenylmethyl)sulfanyl]ethyl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  Radiofluorination methods

  摘要：

  本发明涉及[18F]-氟化物的方法和试剂，特别是用于肽的氟化。所得的18F标记化合物可用作放射性药物，特别是用于正电子发射断层扫描（PET）。因此，化合物18F-(连接剂)-SH，例如化合物式（IV），（V）或（VI）的化合物：18F—(CH2CH2O)n—(CH2)m—SH   (IV)18F—(CH2)p—SH   (V)可以与活化的肽反应，作为18F标记的手段。

  公开号：

  US07368474B2

文献信息

• Radiofluorination methods
  申请人：Cuthbertson Alan

  公开号：US20050142061A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to methods and reagents for [ 18 F]-fluorination, particularly of peptides. The resultant 18 F-labelled compounds are useful as radiopharmaceuticals, specifically for use in Positron Emission Tomography (PET). Thus, a compound of formula 18 F-(Linker)-SH, such as a compound of formula (IV), (V), or (VI): 18 F—(CH 2 CH 2 O) n —(CH 2 ) m —SH   (IV) 18 F—(CH 2 ) p —SH   (V) may be reacted with an activated peptide as a means for 18 F-labelling.

  本发明涉及用于[18F]-氟化的方法和试剂，特别是用于肽的氟化。所得到的18F标记化合物可用作放射性药物，特别是用于正电子发射断层扫描（PET）。因此，化合物18F-(连接剂)-SH，例如化合物IV、V或VI的化合物：18F—(CH2CH2O)n—(CH2)m—SH  (IV)、18F—(CH2)p—SH  (V)可以与活化的肽反应，作为18F标记化的手段。
• RADIOFLUORINATION METHODS
  申请人：Amersham plc

  公开号：EP1487762A1

  公开（公告）日：2004-12-22
• US7368474B2
  申请人：——

  公开号：US7368474B2

  公开（公告）日：2008-05-06
• [EN] RADIOFLUORINATION METHODS<br/>[FR] PROCEDES DE RADIOFLUORATION
  申请人：AMERSHAM PLC

  公开号：WO2003080544A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present invention relates to methods and reagents for [18F]-fluorination, particularly of peptides. The resultant 18F-labelled compounds are useful as radiopharmaceuticals, specifically for use in Positron Emission Tomography (PET). Thus, a compound of formula 18F-(Linker) -SH, such as a compound of formula (IV), (V), or (VI): 18F-(CH2CH2O)n-(CH2)m-SH; (IV); 18F-(CH2)p-SH; (V); may be reacted with an activated peptide as a means for 18F-labelling.
• RADIOFLORINATION METHODS
  申请人：Cuthbertson Alan

  公开号：US20080274052A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention relates to methods and reagents for [ 18 F]-fluorination, particularly of peptides. The resultant 18 F-labelled compounds are useful as radiopharmaceuticals, specifically for use in Positron Emission Tomography (PET). Thus, a compound of formula 18 F-(Linker)-SH, such as a compound of formula (IV), (V), or (VI): may be reacted with an activated peptide as a means for 18 F-labelling.

  本发明涉及用于[18F]-氟化的方法和试剂，特别是用于肽的氟化。由此产生的18F标记化合物可用作放射性药物，特别是用于正电子发射断层扫描（PET）。因此，化合物18F-(连接体)-SH，例如化合物（IV），（V）或（VI）的化合物，可以与活化肽反应作为18F标记的手段。