(R)-6-ethyl-3-((S)-1-(4-(1-ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)phenyl)propyl)-6-phenyl-1,3-oxazinan-2-one | 1114562-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (R)-6-ethyl-3-((S)-1-(4-(1-ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)phenyl)propyl)-6-phenyl-1,3-oxazinan-2-one
• 英文别名: (6R)-6-ethyl-3-[(1S)-1-[4-(1-ethyl-6-oxopyridin-3-yl)phenyl]propyl]-6-phenyl-1,3-oxazinan-2-one
• CAS: 1114562-76-3
• 化学式: C₂₈H₃₂N₂O₃
• 分子量: 444.574
• InChiKey: MISMTXFUWPPXFZ-LBNVMWSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-((S)-1-(4-bromophenyl)propyl)-6-ethyl-6-phenyl-1,3-oxazinan-2-one 、 5-溴-1-乙基吡啶-2(1H)-酮 生成 (R)-6-ethyl-3-((S)-1-(4-(1-ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)phenyl)propyl)-6-phenyl-1,3-oxazinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1

  摘要：

  本发明涉及式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、(If)、(Ig)、(Ih)、(Ii)、(Ij)、(Ik)、(II)的新化合物，以及其药学上可接受的盐和制药组合物，用于治疗与哺乳动物11β-HSD1调节或抑制相关的疾病。本发明还涉及新化合物的制药组合物以及其在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法。

  公开号：

  US20110015157A1

文献信息

• [EN] CYCLIC INHIBITORS OF 11ß-HYDROXYSTERIOD DEHYDROGENASE 1<br/>[FR] INHIBITEURS CYCLIQUES DE LA 11?-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE 1
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009017664A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I), (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie), (If), (Ig), (Ih); (Ii); (Ij), (Ik), (II) pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11 β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.

  本发明涉及式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、(If)、(Ig)、(Ih)；(Ii)；(Ij)，(Ik)，(II)的新颖化合物，其药用可接受的盐以及药物组合物，这些化合物对于治疗与调节或抑制哺乳动物中的11β-HSD1相关的疾病是有用的。本发明进一步涉及新颖化合物的药物组合物及其在减少或控制细胞中皮质醇的产生或抑制细胞中将可的松转化为皮质醇的方法。
• Cyclic inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US08114868B2

  公开（公告）日：2012-02-14

  Disclosed is a compound represented by Formula (Im1) or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compound of Formula (Im1) or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof and methods of inhibiting 11β-HSD1 activity comprising the step of administering to a mammal in need of such treatment an effective amount of a compound of Formulas (Im1), or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof.

  公开的是一种由式（Im1）表示的化合物或其药学上可接受的盐、对映体或非对映体。还公开了包括该式（Im1）化合物或其药学上可接受的盐、对映体或非对映体的制药组合物以及抑制11β-HSD1活性的方法，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用该式（Im1）化合物或其药学上可接受的盐、对映体或非对映体的有效量。
• Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08138178B2

  公开（公告）日：2012-03-20

  Disclosed is a compound represented by Formula (Im1) or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compound of Formula (Im1) or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof and methods of inhibiting 11β-HSD1 activity comprising the step of administering to a mammal in need of such treatment an effective amount of a compound of Formulas (Im1), or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof.

  揭示了一种由公式（Im1）表示的化合物或其药学上可接受的盐、对映体或二对映体。还揭示了包含公式（Im1）的化合物或其药学上可接受的盐、对映体或二对映体的制药组合物，以及抑制11β-HSD1活性的方法，其中包括向需要此类治疗的哺乳动物施用公式（Im1）的化合物或其药学上可接受的盐、对映体或二对映体的有效量。
• Cyclic Inhibitors of 11Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase 1
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20130096108A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Disclosed is a compound represented by Formula (Im 1 ): or a pharmaceutically acceptable salt, monohydrate, enantiomer or diastereomer thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compound of Formula (Im 1 ) or a pharmaceutically acceptable salt, monohydrate, enantiomer or diastereomer thereof and methods of inhibiting 11β-HSD1 activity comprising the step of administering to a mammal in need of such treatment an effective amount of a compound of Formula (Im 1 ), or a pharmaceutically acceptable salt, monohydrate, enantiomer or diastereomer thereof. Values for the variables in Formula (Im 1 ) are defined herein.

  本发明揭示了一种由公式（Im1）表示的化合物，或其药学上可接受的盐、单水合物、对映体或二对映异构体。本发明还揭示了包括公式（Im1）化合物或其药学上可接受的盐、单水合物、对映体或二对映异构体的制药组合物，以及抑制11β-HSD1活性的方法，其中包括向需要此类治疗的哺乳动物施用公式（Im1）化合物或其药学上可接受的盐、单水合物、对映体或二对映异构体的有效量。公式（Im1）中变量的值在此定义。
• Cyclic Inhibitors Of 11Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase 1
  申请人：Claremon David A.

  公开号：US20110021512A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  This invention relates to novel compounds of the Formula Ik, Im 1 , Im 2 , Im 5 , In 1 , In 2 , In 5 , lo 1 , lo 2 , lo 5 , Ip 1 , Ip 3 , pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11 β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of Cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to Cortisol in a cell.

  本发明涉及公式Ik、Im1、Im2、Im5、In1、In2、In5、lo1、lo2、lo5、Ip1、Ip3的新化合物，以及其药学上可接受的盐和制药组合物，这些化合物对于治疗与哺乳动物中11β-HSD1调节或抑制相关的疾病是有用的。本发明还涉及这些新化合物的制药组合物和在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法。