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phenyl-((2S,4aS,10aS)-1,1,4a-trimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-2-yl)methanone | 926630-29-7

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl-((2S,4aS,10aS)-1,1,4a-trimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-2-yl)methanone
英文别名
[(2S,4aS,10aS)-1,1,4a-trimethyl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthren-2-yl]-phenylmethanone
phenyl-((2S,4aS,10aS)-1,1,4a-trimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-2-yl)methanone化学式
CAS
926630-29-7
化学式
C24H28O
mdl
——
分子量
332.486
InChiKey
XBPHYQVNXVLYHS-ZFGGDYGUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    phenyl-(1,1,4a-trimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-2-yl)methanol 在 silica gelpyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 phenyl-((2S,4aS,10aS)-1,1,4a-trimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-2-yl)methanone 、 [(2R,4aR,10aR)-1,1,4a-trimethyl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthren-2-yl]-phenylmethanone
    参考文献:
    名称:
    分子间手性乙缩醛-SnCl4或手性N-乙缩醛-TiCl4促进仿生多烯环化:关键中间体的机理研究和鉴定
    摘要:
    描述了在路易斯酸(SnCl4 或 TiCl4)存在下使用手性缩醛或手性混合缩醛促进多烯环化反应的新策略。缩醛促进和混合缩醛促进的多烯环化产物用途广泛,可以很容易地转化为各种光学活性的三环和四环萜类化合物。单次重结晶后,环化产物的衍生物之一可达到 96% ee。此外,发现氧代碳鎓中间体对此类反应具有良好的不对称选择性。
    DOI:
    10.1021/ja802896n
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文献信息

  • CYCLISATION PROCESS OF FORMING A MULTIPLE RING COMPOUND
    申请人:Loh Teck Peng
    公开号:US20100228058A1
    公开(公告)日:2010-09-09
    The present invention relates to a cyclisation process of forming a multiple ring compound from an isoprenoid compound. The cyclisation process involves reacting the isoprenoid compound with an acetal initiator under conditions sufficient to form the multiple ring compound. The isoprenoid compound is contacted with an initiator an optionally with a catalyst. Cyclisation occurs by reaction of the initiator with the isoprenoid compound. Cyclic acetal compounds wherein the acetal forms part of 6-membered unsaturated ring are also defined.
    本发明涉及一种从异戊二烯化合物形成多环化合物的环化过程。该环化过程涉及将异戊二烯化合物与缩醛引发剂在足够的条件下反应以形成多环化合物异戊二烯化合物与引发剂接触,可选择地与催化剂接触。环化是通过引发剂异戊二烯化合物的反应发生的。还定义了其中缩醛部分形成6元不饱和环的环状缩醛化合物。
  • WO2007/97719
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US8227645B2
    申请人:——
    公开号:US8227645B2
    公开(公告)日:2012-07-24
  • US8629268B2
    申请人:——
    公开号:US8629268B2
    公开(公告)日:2014-01-14
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