(2S,3S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(2-fluoro-4-hydroxyphenyl)butyric acid methyl ester | 1131871-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(2-fluoro-4-hydroxyphenyl)butyric acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S,3S)-3-(2-fluoro-4-hydroxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
• CAS: 1131871-76-5
• 化学式: C₁₆H₂₂FNO₅
• 分子量: 327.353
• InChiKey: TZZNZYCUXQKVFN-ZANVPECISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(2-fluoro-4-hydroxyphenyl)butyric acid methyl ester 、 isopropyl 4-(3-hydroxypropyl)piperidine-1-carboxylate 生成 4-{3-[4-((1S,2S)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-methoxycarbonyl-1-methyl-ethyl)-3-fluorophenoxy]propyl}piperidine-1-carboxylic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS

  摘要：

  本发明涉及治疗化合物，其具有作为GPR119激动剂和DPP-IV抑制剂的双重活性，并可用于治疗代谢性疾病，包括II型糖尿病。

  公开号：

  US20100286112A1
• 作为产物：
  描述：

  、 三甲基硅烷化重氮甲烷 在 甲醇 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2S,3S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(2-fluoro-4-hydroxyphenyl)butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES

  摘要：

  本发明涉及具有双重活性的治疗化合物，可作为GPR119的激动剂和DPP-IV的抑制剂，并可用于治疗代谢性疾病，包括2型糖尿病。

  公开号：

  WO2009034388A1