(3-chloro-6-methoxybenzo[b]thiophen-2-yl)methanol | 895550-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: (3-chloro-6-methoxybenzo[b]thiophen-2-yl)methanol
• 英文别名: (3-Chloro-6-methoxy-1-benzothiophen-2-yl)methanol
• CAS: 895550-01-3
• 化学式: C₁₀H₉ClO₂S
• 分子量: 228.699
• InChiKey: QNZVGZNUKQVZLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-chloro-6-methoxybenzo[b]thiophen-2-yl)methanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70 %的产率得到3-chloro-6-methoxybenzo[b]thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  rintodestran (G1T48) 的硒类似物作为有效的雌激素受体调节剂和下调剂

  摘要：

  靶向治疗是对抗癌症的现代方向之一。如今，选择性雌激素受体调节剂（SERM）和下调剂（SERD）被用作雌激素受体阳性（ER+）肿瘤的一线治疗方法。在此，我们报告了 7 种新型苯并硒吩的设计和合成，及其 ER-α 结合活性和细胞毒性。TR-FRET竞争性ER-α结合实验表明，( E )-3-(4-((6-羟基-2-(4-羟基苯甲酰基)苯并[ b ]硒酚-3-基)氧基)苯基)丙烯酸酸 ( 21b ) 是一种比广为人知的 SERM 药物雷洛昔芬 (IC 50 = 1.78 nM)更有效的 ER-α 结合剂 ( IC 50 = 0.44 nM)。此外，21b和其他获得的硒类似物对大鼠成肌细胞（H9C2）没有毒性，表明取代的苯并[ b ]硒酚是开发用于治疗 ER+ 癌症的 ER-α 调节剂和下调剂的前瞻性支架。

  DOI：

  10.1039/d3nj01739g
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基肉桂酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 lithium hydroxide 作用下， 以 氯苯 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以17 %的产率得到(3-chloro-6-methoxybenzo[b]thiophen-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  rintodestran (G1T48) 的硒类似物作为有效的雌激素受体调节剂和下调剂

  摘要：

  靶向治疗是对抗癌症的现代方向之一。如今，选择性雌激素受体调节剂（SERM）和下调剂（SERD）被用作雌激素受体阳性（ER+）肿瘤的一线治疗方法。在此，我们报告了 7 种新型苯并硒吩的设计和合成，及其 ER-α 结合活性和细胞毒性。TR-FRET竞争性ER-α结合实验表明，( E )-3-(4-((6-羟基-2-(4-羟基苯甲酰基)苯并[ b ]硒酚-3-基)氧基)苯基)丙烯酸酸 ( 21b ) 是一种比广为人知的 SERM 药物雷洛昔芬 (IC 50 = 1.78 nM)更有效的 ER-α 结合剂 ( IC 50 = 0.44 nM)。此外，21b和其他获得的硒类似物对大鼠成肌细胞（H9C2）没有毒性，表明取代的苯并[ b ]硒酚是开发用于治疗 ER+ 癌症的 ER-α 调节剂和下调剂的前瞻性支架。

  DOI：

  10.1039/d3nj01739g

文献信息

• Cycloalkyl Lactam Derivatives As Inhibitors Of 11-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase 1
  申请人：Aicher Thomas Daniel

  公开号：US20080207691A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention provides compounds of formula I that are useful as potent and selective inhibitors of 11-beta hydroxysteroid dehydrogenase 1. The present invention further provides a pharmaceutical composition which comprises a compound of Formula I, or a pharmaceutical salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, or excipient. In addition, the present invention provides compositions comprising compounds of formula I for the treatment of metabolic syndrome, diabetes, hyperglycemia, obesity, hypertension, hyperlipidemia, other symptoms associated with hyperglycemia, and related disorders. Formula (I) wherein, Ru 0 is (II), or (III) G 1 is methylene or ethylene; L is a divalent linking group selected from —(C 1 -C 4 ) alkylene-, —S—, —CH(OH)—, or —O—; A is methylene, —S—, —O—, or —NH—; and the other substituents are as defined in the claims.

  本发明提供了式I的化合物，其作为11-β羟基类固醇脱氢酶1的有效和选择性抑制剂。本发明进一步提供了一种药物组合物，其包括式I的化合物或其药用盐，以及药用可接受的载体、稀释剂或赋形剂。此外，本发明还提供了包含式I化合物的组合物，用于治疗代谢综合征、糖尿病、高血糖、肥胖症、高血压、高脂血症、与高血糖相关的其他症状和相关疾病。其中，式（I）中，Ru0是（II）或（III），G1是亚甲基或乙烯基；L是选择自—（C1-C4）烷基-、—S—、—CH（OH）—或—O—的二价连接基；A是亚甲基、—S—、—O—或—NH—；其他取代基如权利要求所定义。
• CYCLOALKYL LACTAM DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1830840B1

  公开（公告）日：2008-07-16
• US7834194B2
  申请人：——

  公开号：US7834194B2

  公开（公告）日：2010-11-16