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2'-脱氧异胞苷 | 123075-23-0

中文名称
2'-脱氧异胞苷
中文别名
——
英文名称
2-amino-1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)pyrimidin-4(1H)-one
英文别名
2'-deoxyisocytidine;2-Amino-1-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidin-4(1H)-one;2-amino-1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidin-4-one
2'-脱氧异胞苷化学式
CAS
123075-23-0
化学式
C9H13N3O4
mdl
——
分子量
227.22
InChiKey
HPDXILRPBZRTHG-SHYZEUOFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2'-脱氧异胞苷N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 吡啶甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.17h, 生成 1-[2-deoxy-5-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-β-D-erythro-pentofuranosyl]-2-{[(dimethylamino)methylidene]amino}pyrimidin-4(1H)-one 3'-(2-cyanoethyl diisopropylphosphoramidite)
    参考文献:
    名称:
    2'-脱氧尿苷和 2'-脱氧异胞苷作为具有平行链方向的 DNA 的组成部分:5-甲基基团对 iCd·Gd 碱基对的稳定性
    摘要:
    合成了含有 2'-脱氧尿苷 (2) 和 2'-脱氧异胞苷 (4) 的平行链寡核苷酸。用于固相合成的亚磷酰胺11带有(二甲基氨基)亚甲基残基作为氨基保护基团。该基团稳定了 4 的酸不稳定糖基键,并能够在不降解核苷 4 残基的情况下对寡核苷酸进行碱催化脱保护。还比较了包含 2 (2'-脱氧胸苷) 和 4 (2'-脱氧-5-甲基异胞苷) 的 5-Me 衍生物的寡核苷酸双链体,它们比含有未甲基化核苷的那些更稳定。根据最近邻环境,Me 组通过 Me/Me 接触或 Me/backbone 交互提供额外的稳定性。
    DOI:
    10.1002/1522-2675(20000906)83:9<2527::aid-hlca2527>3.0.co;2-d
  • 作为产物:
    描述:
    2,5'-anhydro-2'-deoxyuridine 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 72.0h, 以93%的产率得到2'-脱氧异胞苷
    参考文献:
    名称:
    2'-脱氧尿苷和 2'-脱氧异胞苷作为具有平行链方向的 DNA 的组成部分:5-甲基基团对 iCd·Gd 碱基对的稳定性
    摘要:
    合成了含有 2'-脱氧尿苷 (2) 和 2'-脱氧异胞苷 (4) 的平行链寡核苷酸。用于固相合成的亚磷酰胺11带有(二甲基氨基)亚甲基残基作为氨基保护基团。该基团稳定了 4 的酸不稳定糖基键,并能够在不降解核苷 4 残基的情况下对寡核苷酸进行碱催化脱保护。还比较了包含 2 (2'-脱氧胸苷) 和 4 (2'-脱氧-5-甲基异胞苷) 的 5-Me 衍生物的寡核苷酸双链体,它们比含有未甲基化核苷的那些更稳定。根据最近邻环境,Me 组通过 Me/Me 接触或 Me/backbone 交互提供额外的稳定性。
    DOI:
    10.1002/1522-2675(20000906)83:9<2527::aid-hlca2527>3.0.co;2-d
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