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2'-脱氧异胞苷
2'-脱氧异胞苷 | 123075-23-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
2'-脱氧异胞苷
中文别名
——
英文名称
2-amino-1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)pyrimidin-4(1H)-one
英文别名
2'-deoxyisocytidine;2-Amino-1-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidin-4(1H)-one;2-amino-1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidin-4-one
CAS
123075-23-0
化学式
C
9
H
13
N
3
O
4
mdl
——
分子量
227.22
InChiKey
HPDXILRPBZRTHG-SHYZEUOFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.8
重原子数:
16
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
108
氢给体数:
3
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
2'-脱氧异胞苷
在
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
吡啶
、
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 8.17h, 生成 1-[2-deoxy-5-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-β-D-erythro-pentofuranosyl]-2-{[(dimethylamino)methylidene]amino}pyrimidin-4(1H)-one 3'-(2-cyanoethyl diisopropylphosphoramidite)
参考文献:
名称:
2'-脱氧尿苷和 2'-脱氧异胞苷作为具有平行链方向的 DNA 的组成部分:5-甲基基团对 iCd·Gd 碱基对的稳定性
摘要:
合成了含有 2'-脱氧尿苷 (2) 和 2'-脱氧异胞苷 (4) 的平行链寡核苷酸。用于固相合成的亚磷酰胺11带有(二甲基氨基)亚甲基残基作为氨基保护基团。该基团稳定了 4 的酸不稳定糖基键,并能够在不降解核苷 4 残基的情况下对寡核苷酸进行碱催化脱保护。还比较了包含 2 (2'-脱氧胸苷) 和 4 (2'-脱氧-5-甲基异胞苷) 的 5-Me 衍生物的寡核苷酸双链体,它们比含有未甲基化核苷的那些更稳定。根据最近邻环境,Me 组通过 Me/Me 接触或 Me/backbone 交互提供额外的稳定性。
DOI:
10.1002/1522-2675(20000906)83:9<2527::aid-hlca2527>3.0.co;2-d
作为产物:
描述:
2,5'-anhydro-2'-deoxyuridine
在
氨
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 72.0h, 以93%的产率得到2'-脱氧异胞苷
参考文献:
名称:
2'-脱氧尿苷和 2'-脱氧异胞苷作为具有平行链方向的 DNA 的组成部分:5-甲基基团对 iCd·Gd 碱基对的稳定性
摘要:
合成了含有 2'-脱氧尿苷 (2) 和 2'-脱氧异胞苷 (4) 的平行链寡核苷酸。用于固相合成的亚磷酰胺11带有(二甲基氨基)亚甲基残基作为氨基保护基团。该基团稳定了 4 的酸不稳定糖基键,并能够在不降解核苷 4 残基的情况下对寡核苷酸进行碱催化脱保护。还比较了包含 2 (2'-脱氧胸苷) 和 4 (2'-脱氧-5-甲基异胞苷) 的 5-Me 衍生物的寡核苷酸双链体,它们比含有未甲基化核苷的那些更稳定。根据最近邻环境,Me 组通过 Me/Me 接触或 Me/backbone 交互提供额外的稳定性。
DOI:
10.1002/1522-2675(20000906)83:9<2527::aid-hlca2527>3.0.co;2-d
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