{3-[6-(2-methoxy-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1-methyl-ureido}-acetic acid | 1142004-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: {3-[6-(2-methoxy-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1-methyl-ureido}-acetic acid
• 英文别名: 2-[[6-(2-methoxyphenyl)pyrimidin-4-yl]carbamoyl-methylamino]acetic acid
• CAS: 1142004-96-3
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄O₄
• 分子量: 316.316
• InChiKey: RYLYYTVJNSQIFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {3-[6-(2-methoxy-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1-methyl-ureido}-acetic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.17h， 以10.4%的产率得到{3-[6-(2-methoxy-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1-methyl-ureido}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES

  摘要：

  通式I的化合物，其中R1、R2、R3、x、A和Ra的定义如本文所述，是细胞周期依赖性激酶的抑制剂，可用于预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、免疫性疾病、增殖性疾病、传染性疾病、心血管疾病和神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2009047359A1

文献信息

• Inhibitors of Protein Kinases
  申请人：Allgeier Hans

  公开号：US20100249149A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  are useful as inhibitors of cyclin dependent kinases such as CDK9.

  “are useful as inhibitors of cyclin dependent kinases such as CDK9” 翻译成中文为：“对于细胞周期蛋白依赖性激酶如CDK9的抑制剂是有用的。”
• Inhibitors of protein kinases
  申请人：Allgeier Hans

  公开号：US08716296B2

  公开（公告）日：2014-05-06

  Compounds of general formula (I): are useful as inhibitors of cyclin dependent kinases such as CDK9.

  通式(I)的化合物可作为CDK9等细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制剂。
• INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Ingenium Pharmaceuticals GmbH

  公开号：EP2212297B1

  公开（公告）日：2011-05-25
• US8716296B2
  申请人：——

  公开号：US8716296B2

  公开（公告）日：2014-05-06
• [EN] INHIBITORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
  申请人：INGENIUM PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：WO2009047359A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Compounds of general Formula I, wherein R1, R2, R3, x, A and Ra are as defined herein are inhibitors of cyclin-dependent kinases and are useful for preventing and/or treating any type of pain, inflammatory disorders, immunological diseases, proliferative diseases, infectious diseases, cardiovascular diseases and neurodegenerative diseases.

  通式I的化合物，其中R1、R2、R3、x、A和Ra的定义如本文所述，是细胞周期依赖性激酶的抑制剂，可用于预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、免疫性疾病、增殖性疾病、传染性疾病、心血管疾病和神经退行性疾病。