[(Z,4R,5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(4S,5S)-5-(2-iodoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-methylhex-2-enyl] benzoate | 603043-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(Z,4R,5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(4S,5S)-5-(2-iodoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-methylhex-2-enyl] benzoate
• CAS: 603043-24-9
• 化学式: C₂₇H₄₃IO₅Si
• 分子量: 602.625
• InChiKey: CYYRURDOJLASDJ-LTRGOXMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.16
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Z,4R,5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(4S,5S)-5-(2-iodoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-methylhex-2-enyl] benzoate 、 2-Trimethylsilylethyl 2-(methoxymethoxy)-6-(phenylselanylmethyl)-4-(2-trimethylsilylethoxy)benzoate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 2.58h， 以64%的产率得到2-trimethylsilylethyl 2-[3-[(4S,5S)-5-[(Z,4R,5S)-1-benzoyloxy-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylhex-2-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1-phenylselanylpropyl]-6-(methoxymethoxy)-4-(2-trimethylsilylethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PHARMACEUTICALS
  [FR] COMPOSES MACROCYCLIQUES UTILES COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明提供具有式（I）的化合物，并另外提供其合成方法以及在治疗包括炎症性或自身免疫性疾病、恶性肿瘤或增加血管生成等各种疾病中使用的方法，其中R1-R11、t、X、Y、Z和n如本文所定义。

  公开号：

  WO2003076424A1
• 作为产物：
  描述：

  [(Z,4R,5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(4S,5S)-5-(2-hydroxyethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-methylhex-2-enyl] benzoate 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 碘甲烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以93%的产率得到[(Z,4R,5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(4S,5S)-5-(2-iodoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-methylhex-2-enyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PHARMACEUTICALS
  [FR] COMPOSES MACROCYCLIQUES UTILES COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明提供具有式（I）的化合物，并另外提供其合成方法以及在治疗包括炎症性或自身免疫性疾病、恶性肿瘤或增加血管生成等各种疾病中使用的方法，其中R1-R11、t、X、Y、Z和n如本文所定义。

  公开号：

  WO2003076424A1