7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,2-dimethyl-2H-chromen-4-yl trifluoromethanesulfonate | 1110663-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,2-dimethyl-2H-chromen-4-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 2,2-dimethyl-7-tert-butyldimethylsilyloxy-2H-chromen-4-yl trifluoromethanesulfonate；[7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dimethylchromen-4-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1110663-06-3
• 化学式: C₁₈H₂₅F₃O₅SSi
• 分子量: 438.54
• InChiKey: OPVAGLNCNHDLRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,2-dimethyl-2H-chromen-4-yl trifluoromethanesulfonate 在 2,6-二甲基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 磺酰氯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 氯苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 tert-butyl 4-(2-(2,2-dimethyl-7-((perfluorophenoxy)sulfonyl)chroman-4-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS AS VOLTAGE GATED SODIUM CHANNEL MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS SULFONAMIDES COMME MODULATEURS DES CANAUX SODIQUES POTENTIEL-DÉPENDANTS

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中取代基如本文所述，并且它们在治疗与抑制电压门控钠通道（VGSC）特别是NaV1.7相关的疾病的药物中的使用。它进一步涉及本文中的化合物及其药学上可接受的盐，以及在治疗与抑制电压门控钠通道（VGSC）特别是NaV1.7相关的疾病、疾病、综合症和/或症状中有用的药物组合物。该发明还涉及制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2015151001A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 7-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-one 在 di-tert-butyl-4-methylpyridine (DTBMP) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,2-dimethyl-2H-chromen-4-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/72801

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Fused bicyclic compound
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：US08258131B2

  公开（公告）日：2012-09-04

  The present invention provides a novel fused bicyclic compound having an affinity to a receptor of mineral corticoid (MR), shown by the formula [I]: wherein the ring A is a benzene ring having a substituent R1, fused to an adjacent 6-membered heterocyclic ring and further optionally having a substituent(s) other than R1, R1 is an alkylsulfonylamino group etc., R2 and R3 are (a) the same of different and a hydrogen atom, an alkyl group or a substituted or unsubstituted aryl group, (b) combined each other to form an oxo group or (c) combined each other at its terminal together with the adjacent carbon atom to form a cycloalkyl group, X is a group of ═N—, ═C(R4)— or —CH(R4)—, R4 is (a) a hydrogen atom, (b) a cyano group, (c) a halogen atom, (d) an alkyl group, (e) an alkenyl group, (f) a cycloalkyl group (g) an alkanoyl group, (h) a carbamoyl group or (i) a cycloalkenyl group, Ar is an optionally substituted aromatic cyclic group and a dotted line means presence or absence of a double bond, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as an antihypertensive agent etc.

  本发明提供了一种新型的融合双环化合物，具有对矿物质醛固酮受体(MR)的亲和力，其化学式为[I]：其中，环A是具有取代基R1的苯环，与相邻的6元杂环环融合，并且还可以具有除R1以外的取代基；R1是烷基磺酰氨基等；R2和R3是(a)相同或不同的氢原子、烷基或取代或未取代的芳基；(b)组合在一起形成氧代基；或(c)与相邻的碳原子在其末端组合在一起形成环烷基；X是═N—、═C(R4)—或—CH(R4)—的基团；R4是(a)氢原子；(b)氰基；(c)卤素原子；(d)烷基；(e)烯基；(f)环烷基；(g)烷酰基；(h)氨基甲酰基；或(i)环烯基；Ar是可选取代的芳香环基；虚线表示双键的存在或不存在；或其药学上可接受的盐，可作为降压剂等用途。
• FUSED BICYCLIC COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2179994B1

  公开（公告）日：2013-06-26
• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS AS VOLTAGE GATED SODIUM CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS SULFONAMIDES COMME MODULATEURS DES CANAUX SODIQUES POTENTIEL-DÉPENDANTS
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2015151001A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention relates to the compound of Formula (I) wherein the substituents are as described herein, and their use in a medicine for the treatment of diseases, disorders associated with the inhibition of Voltage-gated sodium channels (VGSC) particularly NaV1.7. It further relates to the compounds herein and their pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof useful in treating diseases, disorders, syndromes and/or conditions associated with the inhibition of Voltage-gated sodium channels (VGSC) particularly NaV1.7. The invention also relates to process for the preparation of the compounds of the invention.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中取代基如本文所述，并且它们在治疗与抑制电压门控钠通道（VGSC）特别是NaV1.7相关的疾病的药物中的使用。它进一步涉及本文中的化合物及其药学上可接受的盐，以及在治疗与抑制电压门控钠通道（VGSC）特别是NaV1.7相关的疾病、疾病、综合症和/或症状中有用的药物组合物。该发明还涉及制备本发明化合物的方法。
• WO2008/72801
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——