1-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-methyl-1-pentanol | 165069-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-methyl-1-pentanol
• 英文别名: 1-(3,5-Dimethoxyphenyl)-3-methylpentan-1-ol
• CAS: 165069-47-6
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• mdl: MFCD21484141
• 分子量: 238.327
• InChiKey: JDMAULPSGPJPBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-methyl-1-pentanol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 168.0h， 以75%的产率得到1-(3,5-dimethoxy)-3-methylpentane
  参考文献：
  名称：

  Δ的侧链甲基的类似物8 -THC

  摘要：

  的1两侧链差向异构体的合成' - （4），2' - （5），3'-甲基- （6）和4'-甲基Δ 8四氢大麻酚（7）已经被进行。合成方式需要拟订适当的取代的间苯二酚的酸催化缩合menthadienol提供Δ 8 -THC类似物。的1'两种异构体- （4）和2T-Δ 8 -THC（5）比Δ更有效8 -THC，无论在体外和体内。3'-甲基异构体（6）分别约为效力等于Δ 8 -THC，和4T甲基Δ8 -THC的效力较弱。有在的差向异构体之间的相对效力差别不大4，5，和6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01134-9
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯甲醛 、 2-methylbutylmagnesium bromide 生成 1-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-methyl-1-pentanol
  参考文献：
  名称：

  δ8-THC中烷基侧链的变化。

  摘要：

  （2'RS）-2'-甲基-，（3'RS）-，（3'S）-3'-甲基和4'-甲基-δ8-THC的合成已经完成，并且药理学已经研究了所有四种化合物中的一种。所有四种化合物在体外和体内均显示出典型的大麻素活性。2'-甲基化合物的活性比δ8-THC高，而4'-甲基异构体的活性低。3'-甲基δ8-THC具有与亲本大麻素大致相同的活性。

  DOI：

  10.1016/0024-3205(95)00184-8

文献信息

• Side chain methyl analogues of Δ8-THC
  作者：John W. Huffman、Julia A.H. Lainton、W. Kenneth Banner、Sammy G. Duncan、Robert D. Jordan、Shu Yu、Dong Dai、Billy R. Martin、Jenny L. Wiley、David R. Compton

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)01134-9

  日期：1997.2

  The synthesis of both side chain epimers of 1′-(4), 2′-(5), 3′-methyl-(6) and 4′-methyl-Δ8-tetrahydrocannabinol (7) has been carried out. The synthetic approach entailed the acid catalyzed condensation of the appropriate substituted resorcinol with menthadienol to provide the Δ8-THC analogue. Both isomers of 1′-(4) and 2t́-Δ8-THC (5) were more potent than Δ8-THC, both in vitro and in vivo. The 3′-methyl

  的1两侧链差向异构体的合成' - （4），2' - （5），3'-甲基- （6）和4'-甲基Δ 8四氢大麻酚（7）已经被进行。合成方式需要拟订适当的取代的间苯二酚的酸催化缩合menthadienol提供Δ 8 -THC类似物。的1'两种异构体- （4）和2T-Δ 8 -THC（5）比Δ更有效8 -THC，无论在体外和体内。3'-甲基异构体（6）分别约为效力等于Δ 8 -THC，和4T甲基Δ8 -THC的效力较弱。有在的差向异构体之间的相对效力差别不大4，5，和6。
• Variation of the alkyl side chain in Δ8-THC
  作者：John W. Huffman、Julia A.H. Lainton、Dong Dai、Robert D. Jordan、Sammy G. Duncan

  DOI：10.1016/0024-3205(95)00184-8

  日期：1995.5

  The synthesis of (2'RS)-2'-methyl-, (3'RS)-, (3'S)-3'-methyl-, and 4'-methyl-delta 8-THC has been carried out, and the pharmacology of all four compounds has been investigated. All four compounds showed typical cannabinoid activity both in vitro and in vivo. The 2'-methyl compound is somewhat more active than delta 8-THC, while the 4'-methyl isomer is less active. The 3'-methyl-delta 8-THC has approximately

  （2'RS）-2'-甲基-，（3'RS）-，（3'S）-3'-甲基和4'-甲基-δ8-THC的合成已经完成，并且药理学已经研究了所有四种化合物中的一种。所有四种化合物在体外和体内均显示出典型的大麻素活性。2'-甲基化合物的活性比δ8-THC高，而4'-甲基异构体的活性低。3'-甲基δ8-THC具有与亲本大麻素大致相同的活性。